4-hydroxy-6-methylbenzofuran-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methylbenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methyl-1-benzofuran-3(2H)-one；4-hydroxy-6-methyl-1-benzofuran-3-one
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD09259072
• 分子量: 164.161
• InChiKey: SKTYUPHFRCASKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-6-methylbenzofuran-3(2H)-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-4-hydroxy-2-(4-methoxybenzylidene)-6-methyl-5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  区域异构的6-羟基-4-甲基和4-羟基-6-甲基金酮的合成和氨甲基化

  摘要：

  合成了区域异构的6-羟基-4-甲基-和4-羟基-6-甲基金酮。研究了通过仲胺的缩醛胺的氨基甲基化。结果表明反应选择性地进行，分别形成7-氨基甲基-6-羟基-4-甲基和5-氨基甲基-4-羟基-6-甲基金酮。使用过量的缩醛胺可以得到6-羟基-4-甲基金酮的5，7-双（氨基甲基）衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2360-5
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 氯乙腈 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到6-羟基-4-甲基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  区域异构的6-羟基-4-甲基和4-羟基-6-甲基金酮的合成和氨甲基化

  摘要：

  合成了区域异构的6-羟基-4-甲基-和4-羟基-6-甲基金酮。研究了通过仲胺的缩醛胺的氨基甲基化。结果表明反应选择性地进行，分别形成7-氨基甲基-6-羟基-4-甲基和5-氨基甲基-4-羟基-6-甲基金酮。使用过量的缩醛胺可以得到6-羟基-4-甲基金酮的5，7-双（氨基甲基）衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2360-5

文献信息

• Synthesis and aminomethylation of regioisomeric 6-hydroxy-4-methyl- and 4-hydroxy-6-methylaurones
  作者：Antonina V. Popova、Svitlana P. Bondarenko、Mykhaylo S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10593-018-2360-5

  日期：2018.9

  The regioisomeric 6-hydroxy-4-methyl- and 4-hydroxy-6-methylaurones were synthesized. Aminomethylation by the action of aminals of secondary amines was investigated. It was shown that the reaction proceeds selectively with the formation of 7-aminomethyl-6-hydroxy-4-methyl- and 5-aminomethyl-4-hydroxy-6-methylaurones, respectively. The use of an excess of the aminals allows to obtain 5,7-bis(aminomethyl)

  合成了区域异构的6-羟基-4-甲基-和4-羟基-6-甲基金酮。研究了通过仲胺的缩醛胺的氨基甲基化。结果表明反应选择性地进行，分别形成7-氨基甲基-6-羟基-4-甲基和5-氨基甲基-4-羟基-6-甲基金酮。使用过量的缩醛胺可以得到6-羟基-4-甲基金酮的5，7-双（氨基甲基）衍生物。