1,2,2-tris(p-methoxyphenyl)ethenyl thiocyanate | 93119-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,2-tris(p-methoxyphenyl)ethenyl thiocyanate
• 英文别名: 1,2,2-Tris(4-methoxyphenyl)ethenyl thiocyanate
• CAS: 93119-50-7
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 403.502
• InChiKey: SIQWOLRCQMVHSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1,2,2-tris(p-methoxyphenyl)ethene 、 potassium thioacyanate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-methoxy-3,4-bis(p-methoxyphenyl)-1-thioisoquinolone 、 1,2,2-tris(p-methoxyphenyl)ethenyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  光生乙烯基阳离子与环境阴离子的反应

  摘要：

  乙烯基溴与氰酸根阴离子的光解在两相系统中仅产生异喹啉酮作为 N 位攻击产物。然而，用硫氰酸根阴离子光解得到 N 位攻击产物，异硫喹啉酮或乙烯基异硫氰酸酯，和 S 位攻击产物，乙烯基硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1523

文献信息

• REACTION OF PHOTOGENERATED VINYL CATIONS WITH AMBIDENT ANIONS
  作者：Tsugio Kitamura、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1984.1523

  日期：1984.9.5

  Photolysis of vinyl bromides with cyanate anion In a two-phase system gave only isoquinolinones as the N-site attacked products. However, the photolysis with thiocyanate anion gave both the N-site attacked products, isothioquinolinones or vinyl isothiocyanates, and the S-site attacked products, vinyl thiocyanates.

  乙烯基溴与氰酸根阴离子的光解在两相系统中仅产生异喹啉酮作为 N 位攻击产物。然而，用硫氰酸根阴离子光解得到 N 位攻击产物，异硫喹啉酮或乙烯基异硫氰酸酯，和 S 位攻击产物，乙烯基硫氰酸酯。
• KITAMURA, TSUGIO;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSHI, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1523-1526
  作者：KITAMURA, TSUGIO、KOBAYASHI, SHINJIRO、TANIGUCHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Photolysis of vinyl halides. Reaction of photogenerated vinyl cations with cyanate and thiocyanate ions
  作者：Tsugio Kitamura、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1021/jo00293a025

  日期：1990.3