5,7-二溴苯并呋喃 | 23145-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5,7-二溴苯并呋喃
• 英文名称: 5,7-dibromobenzofuran
• 英文别名: 5,7-Dibrom-cumaron；5,7-Dibrom-benzofuran；5,7-dibromo-1-benzofuran
• CAS: 23145-08-6
• 化学式: C₈H₄Br₂O
• 分子量: 275.927
• InChiKey: JKOQLLPYOVTNGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 5,7-二溴苯并呋喃 、 溴 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Simonis; Wenzel, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷酸酐 、 Petroleum ether 作用下， 生成 5,7-二溴苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Fries; Moskopp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 372, p. 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution vs Addition. Regioselective Electro-bromination of Benzofuran
  作者：Hideo Tanaka、Yusuke Kawakami、Manabu Kuroboshi、Sigeru Torii

  DOI：10.3987/com-00-s(i)78

  日期：——

  Regioselective electro-bromination of benzofuran (2) was achieved successfully by an adequate choice of solvents and bromide salts to afford 5-bromobenzofuran (1), 5,7-dibromobenzofuran (3), and 2,3-dibromo-2,3-dihydrobenzofuran (4), respectively. Upon electrolysis of benzofuran (2) in AcOH/H2O (100/1) containing NH4Br, substitution at the C(5)-position of benzofuran (2) proceeded smoothly to afford 5-bromobenzofuran (1). After passage of totally 4 F/mol of electricity in a similar medium, 5,7-dibromobenzofuran (3) was obtained as a sole product. On the other hand, electrolysis of benzofuran (2) in CH2Cl2/H2O (1/1) and/or AcOH/H2O (10/1) in the presence of either NaBr or NH4Br afforded 2,3-dibromo-2,3-dihydrobenzofuran (4), exclusively.
• METHOD OF FORMING POLYARYL POLYMERS
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20150031847A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  In a method of forming a polyacetal or polyketal, a specific acetal- or ketal-containing bis(aryl)acetal is coupled with itself or a comonomer in the presence of a catalyst and a base. The polymerization reaction tolerates hydroxyl and other functional groups on the bis(aryl)acetal. Among other applications, the polyacetals and polyketals are useful components of photoresist compositions.
• US8962779B2
  申请人：——

  公开号：US8962779B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• Simonis; Wenzel, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 422
  作者：Simonis、Wenzel

  DOI：——

  日期：——
• Fries; Moskopp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 372, p. 196
  作者：Fries、Moskopp

  DOI：——

  日期：——