[3']cytidylic acid | 84-52-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核糖核苷3'-磷酸盐
• 英文名称: [3']cytidylic acid
• 英文别名: Cytidylsaeure b；2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-(3-O-phosphono-beta-D-arabinofuranosyl)-；[5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 84-52-6；1229-46-5；14433-47-7；26529-03-3；35314-44-4；56420-82-7
• 化学式: C₉H₁₄N₃O₈P
• 分子量: 323.199
• InChiKey: UOOOPKANIPLQPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  693.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  PBS (pH 7.2)：微溶，

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  HAZARD
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Cytidine 3′-monophOSphate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3′-CMP
3′-Cytidylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3′-CMP
别名
3′-Cytidylic acid
: C9H14N3O8P
分子式
: 323.20 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
230 °C - 加热时分解。
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

文献信息

• Compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20100226931A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.

  本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二（1H-吲哚-3-基）-1H-吡咯-2,5-二酮，链霉菌素类似物，衍生的吡啶并嗪，香豆素-4-酮，吲哚酮，喹唑啉，核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中，使用苯并嘧啶衍生物，例如ZD-6474，MLN-518，拉帕替尼，吉非替尼或厄洛替尼。
• COMPOSITION FOR CELL PROLIFERATION
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1498101A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  The present invention provides a method for effectively exerting a cell proliferation promoting effect of a purine nucleic acid-related substance. The present invention provides a composition for cell proliferation containing a purine nucleic acid-related substance and a pyrimidine nucleic acid-related substance. Further, the present invention provides a method for potentiating the cell proliferation promoting effect of the purine nucleic acid-related substance by using the purine nucleic acid-related substance in combination with the pyrimidine nucleic acid-related substance. Still further, the present invention provides a method for promoting cell proliferation, where the method comprising applying purine nucleic acid-related substance in combination with the pyrimidine nucleic acid-related substance to the skin or mucosa.

  本发明提供了一种有效发挥嘌呤核酸相关物质促进细胞增殖作用的方法。本发明提供了一种含有嘌呤核酸相关物质和嘧啶核酸相关物质的细胞增殖组合物。此外，本发明还提供了一种通过将嘌呤核酸相关物质与嘧啶核酸相关物质结合使用来增强嘌呤核酸相关物质促进细胞增殖效果的方法。更进一步，本发明提供了一种促进细胞增殖的方法，该方法包括将嘌呤核酸相关物质与嘧啶核酸相关物质结合应用于皮肤或粘膜。
• Comparative phenotype analysis
  申请人：——

  公开号：US20020110848A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to growing and testing microorganisms in a multitest format which utilizes a gel forming matrix for the rapid screening of clinical and environmental cultures. The present invention is suited for the characterization of commonly encountered microorganisms (e.g., E. coli, S. aureus , etc.), as well as commercially and industrially important organisms from various and diverse environments (e.g., the present invention is particularly suited for the growth and characterization of the actinomycetes and fungi). The present invention is also particularly suited for comparative analysis of phenotypic differences between cell types, including strains of microorganisms that have been designated as the same genus and species, as well as other cell types (e.g., mammalian, insect, and plant cells).

  本发明涉及利用凝胶成型基质快速筛选临床和环境培养物的多重检测形式来培养和检测微生物。本发明适用于常见微生物（如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等）的鉴定、 大肠杆菌、金黄色葡萄球菌 等），以及来自各种不同环境的具有重要商业和工业价值的生物（例如，本发明特别适于放线菌和真菌的生长和表征）。本发明还特别适用于细胞类型之间表型差异的比较分析，包括被指定为同属同种的微生物菌株，以及其他细胞类型（如哺乳动物、昆虫和植物细胞）。
• Comparative phenotype analysis of cells, including testing of biologically active compounds
  申请人：BIOLOG, INC.

  公开号：US20030162164A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to growing and testing any cell type in a multitest format. The present invention is suited for the characterization of microorganisms, as well as animal and plant cells. The present invention is also particularly suited for analysis of phenotypic differences between strains of organisms, including cultures that have been designated as the same genus and species. The present invention is also suited for the analysis of phenotypic differences between cell lines. In some embodiments, a gel forming matrix is used. The present invention provides methods and compositions for the phenotypic analysis and comparison of eukaryotic, as well as prokaryotic cells. The present invention further provides novel methods and compositions for testing the effect(s) of biologically active chemicals on various cells.

  本发明涉及以多重测试格式培养和测试任何细胞类型。本发明适用于表征微生物以及动植物细胞。本发明还特别适用于分析生物菌株之间的表型差异，包括被指定为同属同种的培养物。本发明也适用于分析细胞系之间的表型差异。在某些实施方案中，使用凝胶形成基质。本发明提供了对真核细胞和原核细胞进行表型分析和比较的方法和组合物。本发明还提供了测试生物活性化学物质对各种细胞影响的新方法和组合物。
• Detection of ligand/antiligand complex formation by electromagnetically detectable bulk property measurement
  申请人：Signature BioScience Inc. a corporation of California

  公开号：US20040014045A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are methods for analyzing molecular binding events in which the formation of ligand/antiligand complexes can be directly detected in a mixture without requiring separation of the components of the mixture from each other by measuring bulk properties of the mixture (i.e., properties that have contributions from several or all of the components present in the mixture). Using these techniques, it is possible to screen libraries without labeling either the target antiligand or ligand. The invention also provides a method for determining the strength of ligand/antiligand binding by further analysis of the same signals.

  所公开的是分析分子结合事件的方法，在这种方法中，可以直接检测混合物中配体/抗配体复合物的形成，而不需要通过测量混合物的整体性质（即混合物中存在的几种或所有成分都有贡献的性质）将混合物中的成分相互分离。 利用这些技术，可以在不标记目标抗配体或配体的情况下筛选文库。 本发明还提供了一种通过进一步分析相同信号来确定配体/抗配体结合强度的方法。