1-(piperidin-2-yl)propan-1-ol | 63401-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(piperidin-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-piperidyl)-1-propanol；β-conhydrine；1-piperidin-2-yl-propan-1-ol；Conhydrine；1-piperidin-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 63401-12-7
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD18785452
• 分子量: 143.229
• InChiKey: VCCAAURNBULZRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  226.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(piperidin-2-yl)propan-1-ol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-哌啶-2-基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  钌催化的不对称加氢高对映选择性合成手性环状氨基醇和对苯二甲酸

  摘要：

  一个高效对映和非对映选择性合成的手性顺式-β- ñ -烷基/芳基氨基环醇已经由外消旋的不对称氢化实现α氨基经由DKR环酮催化通过将[RuCl 2（（小号）-Xyl-SDP） （（R，R）-DPEN）]。该反应的对映选择性分别达到99.9％ee的用99：1分的顺式-选择性。还开发了一种实用的催化方法，可合成水合所有四个异构体。

  DOI：

  10.1021/ol901605a
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(Tert-butyliminomethyl)piperidin-2-yl]propan-1-ol 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(piperidin-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的不对称加氢高对映选择性合成手性环状氨基醇和对苯二甲酸

  摘要：

  一个高效对映和非对映选择性合成的手性顺式-β- ñ -烷基/芳基氨基环醇已经由外消旋的不对称氢化实现α氨基经由DKR环酮催化通过将[RuCl 2（（小号）-Xyl-SDP） （（R，R）-DPEN）]。该反应的对映选择性分别达到99.9％ee的用99：1分的顺式-选择性。还开发了一种实用的催化方法，可合成水合所有四个异构体。

  DOI：

  10.1021/ol901605a

文献信息

• Substituted arylalkanoic acid derivatives and use thereof
  申请人：Shoda Motoshi

  公开号：US20100048893A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound represented by the formula (I): [In the formula, Link represents a saturated or unsaturated straight hydrocarbon chain having 1 to 3 carbon atoms, C 2 to C 6 in the aromatic ring (E) independently represent a ring-constituting carbon atom, one of the ring-constituting carbon atoms may be replaced with V, V represents nitrogen atom, or carbon atom substituted with Zx, Zx represents a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like, Rs represents -D-Rx etc., D represents a single bond, oxygen atom and the like, Rx represents a saturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and the like, AR represents a partially unsaturated or completely unsaturated condensed bicyclic carbon ring or a heterocyclic ring, and Y represents hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like] or a salt thereof. A compound having prostaglandin production-suppressing action and leukotriene production-suppressing action is provided.

  化合物的化学式为（I）：[在公式中，Link代表具有1至3个碳原子的饱和或不饱和直链烃基，C2至C6在芳环（E）中独立地代表环构成碳原子，环构成碳原子中的一个可以被V取代，V代表氮原子或被Zx取代的碳原子，Zx代表具有1至4个碳原子的饱和烷基等，Rs代表-D-Rx等，D代表单键、氧原子等，Rx代表具有3至8个碳原子的饱和烷基等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环，Y代表氢原子、具有1至4个碳原子的低级烷基等]或其盐。提供了一种具有前列腺素产生抑制作用和白三烯产生抑制作用的化合物。
• Methods and compositions for treating cancer using P2RX2 inhibitors
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US10457740B1

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides methods for treating cancer using P2RX2 inhibitors, such as P2RX2 inhibitory antibodies, among others. The invention also features compositions containing P2RX2 inhibitors, methods of diagnosing patients with P2RX2-associated cancer, and methods of predicting the response of cancer in a subject to treatment with P2RX2 inhibitors.

  本发明提供了使用 P2RX2 抑制剂（如 P2RX2 抑制抗体等）治疗癌症的方法。本发明还包括含有 P2RX2 抑制剂的组合物、诊断 P2RX2 相关癌症患者的方法以及预测癌症对 P2RX2 抑制剂治疗的反应的方法。
• Methods for treating cancer using GRM8 inhibitors
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US10683352B1

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention provides methods for treating cancer using mGluR8 inhibitors, such as mGluR8 inhibitory antibodies and small molecules. The invention also features compositions containing mGluR8 inhibitors, methods of diagnosing patients with mGluR8-associated cancer, and methods of predicting the response of cancer in a subject to treatment with mGluR8 inhibitors.

  本发明提供了使用mGluR8抑制剂（如mGluR8抑制抗体和小分子）治疗癌症的方法。本发明还包括含有 mGluR8 抑制剂的组合物、诊断 mGluR8 相关癌症患者的方法以及预测癌症对 mGluR8 抑制剂治疗的反应的方法。
• Methods and compositions for treating cancer using SERCA pump inhibitors
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US11013717B1

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention provides methods for treating cancer using sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) pump inhibitors, such as SERCA pump inhibitory antibodies, among others. The invention also features compositions containing SERCA pump inhibitors, methods of diagnosing patients with SERCA pump-associated cancer, and methods of predicting the response of cancer in a subject to treatment with SERCA pump inhibitors.

  本发明提供了使用肌浆/内质网Ca2+-ATP酶（SERCA）泵抑制剂（如SERCA泵抑制抗体等）治疗癌症的方法。本发明还包括含有 SERCA 泵抑制剂的组合物、诊断 SERCA 泵相关癌症患者的方法以及预测癌症对 SERCA 泵抑制剂治疗的反应的方法。
• Methods and compositions for treating cancer using serotonin receptor inhibitors
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US11034751B1

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention provides methods for treating cancer using serotonin receptor inhibitors, such as serotonin receptor inhibitory antibodies, among others. The invention also features compositions containing serotonin receptor inhibitors, methods of diagnosing patients with serotonin receptor-associated cancer, and methods of predicting the response of cancer in a subject to treatment with serotonin receptor inhibitors.

  本发明提供了使用血清素受体抑制剂（如血清素受体抑制抗体等）治疗癌症的方法。本发明还包括含有血清素受体抑制剂的组合物、诊断血清素受体相关癌症患者的方法，以及预测癌症对血清素受体抑制剂治疗的反应的方法。