(triisopropylsilyl)(trimethylstannyl)diazomethane | 141958-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (triisopropylsilyl)(trimethylstannyl)diazomethane
• 英文别名: Silane, [diazo(trimethylstannyl)methyl]tris(1-methylethyl)-；[diazo(trimethylstannyl)methyl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 141958-17-0
• 化学式: C₁₃H₃₀N₂SiSn
• 分子量: 361.19
• InChiKey: MWRAOHDVPJRUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triisopropylsilyl)(trimethylstannyl)diazomethane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 rac-dimethyl (4R,5R)-1-(bis(diisopropylamino)phosphorothioyl)-3-(triisopropylsilyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从锂化和甲锡基重氮衍生物形成腈亚胺和重氮化合物：范围和机制

  摘要：

  [双(二环己基氨基)膦基]重氮甲烷(7)的锂盐与双(二环己基氨基)氯膦(8)反应，生成腈亚胺9和重氮衍生物10的21/4比例的混合物。[双-(二异丙基氨基)硫代正膦基](三乙基甲锡烷基)重氮甲烷(11)与双(二异丙基氨基)氯硼烷(12)反应得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)硼基]腈亚胺(13) )，60% 的产率

  DOI：

  10.1021/ja00041a025
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 bis-(trimethylstannyl)diazomethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(triisopropylsilyl)(trimethylstannyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  从锂化和甲锡基重氮衍生物形成腈亚胺和重氮化合物：范围和机制

  摘要：

  [双(二环己基氨基)膦基]重氮甲烷(7)的锂盐与双(二环己基氨基)氯膦(8)反应，生成腈亚胺9和重氮衍生物10的21/4比例的混合物。[双-(二异丙基氨基)硫代正膦基](三乙基甲锡烷基)重氮甲烷(11)与双(二异丙基氨基)氯硼烷(12)反应得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)硼基]腈亚胺(13) )，60% 的产率

  DOI：

  10.1021/ja00041a025

文献信息

• Preparation of Mono- and Bis(germyl)nitrilimines from Germylenes and Stannyl Diazo Derivatives
  作者：Christian Leue、Regis Reau、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Peter Jutzi、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/om00014a014

  日期：1994.2

  (Silyl)(germyl)- and bis(germyl)nitrilimines 2 and 5 are obtained by adding [bis(trimethylsilyl)-methyl] (pentamethylcyclopentadienyl)germylene (1) to (triisopropylsilyl)(trimethylstannyl)diazomethane and bis(trimethylstannyl)diazomethane, respectively; the reaction mechanism is discussed.
• Formation of nitrilimines and diazo compounds from lithiated and stannyl diazo derivatives: scope and mechanism
  作者：Regis Reau、Guilaine Veneziani、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/ja00041a025

  日期：1992.7

  ophosphane (8) leading to a mixture of nitrilimine 9 and diazo derivative 10, in a 21/4 ratio. The reaction of [bis-(diisopropylamino)thioxophosphoranyl](triethylstannyl)diazomethane (11) with bis(diisopropylamino)chloroborane (12) gives C-[bis(diisopropylamino)thioxophosphoranyl]-N-[bis(diisopropylamino)boryl]nitrilimine (13), in 60% yield

  [双(二环己基氨基)膦基]重氮甲烷(7)的锂盐与双(二环己基氨基)氯膦(8)反应，生成腈亚胺9和重氮衍生物10的21/4比例的混合物。[双-(二异丙基氨基)硫代正膦基](三乙基甲锡烷基)重氮甲烷(11)与双(二异丙基氨基)氯硼烷(12)反应得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)硼基]腈亚胺(13) )，60% 的产率