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5-hydroxy-6-(1-butanoyl)-4-phenyl-2H-furo[2',3':5,6]benzo[1,2-b]pyran-2-one
5-hydroxy-6-(1-butanoyl)-4-phenyl-2H-furo[2',3':5,6]benzo[1,2-b]pyran-2-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
新黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-6-(1-butanoyl)-4-phenyl-2H-furo[2',3':5,6]benzo[1,2-b]pyran-2-one
英文别名
furanoracemosone;6-Butanoyl-5-hydroxy-4-phenylfuro[2,3-h]chromen-2-one
CAS
——
化学式
C
21
H
16
O
5
mdl
——
分子量
348.355
InChiKey
WUIYLXXBSXOSSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
76.7
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
氯代碳酸乙烯酯
、
5,7-dihydroxy-6-(1-butanoyl)-4-phenyl-2H-[1]benzopyran-2-one
反应 4.5h, 以10%的产率得到5-hydroxy-6-(1-butanoyl)-4-phenyl-2H-furo[2',3':5,6]benzo[1,2-b]pyran-2-one
参考文献:
名称:
New Coumarins from Mesua racemosa: Isolation and Synthesis
摘要:
DOI:
10.3987/com-99-8601
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表征谱图
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质谱
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13CNMR
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