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3-formyl-3-isopropyl-oxetane
3-formyl-3-isopropyl-oxetane | 107830-00-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-formyl-3-isopropyl-oxetane
英文别名
3-Propan-2-yloxetane-3-carbaldehyde
CAS
107830-00-2
化学式
C
7
H
12
O
2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
RNNQHHLFWJDPPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-formyl-3-isopropyl-oxetane
、
对氰基苯甲酰氯
生成 3-cyano-1-(4-cyanophenyl)-4-isopropyl-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]octane
参考文献:
名称:
Pesticidal compounds
摘要:
本发明涉及一种具有以下结构的化合物(I):##STR1##其中R为C.sub.2-10烷基,烯基或炔基,每个都可以选择地由氰基取代或由氰基取代的甲基,C.sub.3-4环烷基,卤素,C.sub.1-4烷氧基或S(O)mR.sup.4基团取代,其中R.sup.4为C.sub.1-4烷基,m为0, 1或2,或R为C.sub.3-10环烷基,C.sub.4-10环烯基或苯基,每个都可以选择地由C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-3烷基,C.sub.2-4炔基,卤素,氰基或如前所定义的S(O)mR.sup.4基团取代;R.sup.1为卤素,C.sub.1-3烷基,C.sub.2-3烯基或炔基,每个都可以选择地由卤素,氰基,C.sub.1-4烷氧基,含有最多6个碳原子的烷基羰基取代,如前所定义的S(O)mR.sup.4基团或由三C.sub.1-4烷基硅烯基取代的炔基,或R.sup.1为氰基,螺环丙基,双甲基,双氰基,双乙炔基,氧代或亚甲基,可以选择地由氰基取代的C.sub.1-3烷基,或R.sup.1和R及它们连接的碳原子形成由卤素,C.sub.1-3烷基或烷氧基或C.sub.2-3烯基取代的C.sub.5-7环烷基,R.sup.2为由C.sub.2-3炔基或由三C.sub.1-4烷基硅基炔基取代的苯基,R.sup.3为氢,C.sub.1-3烷基,C.sub.2-3烯基或炔基,每个都可以选择地由氰基,C.sub.1-4烷硫基,C.sub.1-4烷氧基或卤素取代,或R.sup.3为氰基或卤素,其在医学上的应用,含有它的药物组合物以及其制备方法。
公开号:
US04942173A1
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文献信息
US4942173A
申请人:
——
公开号:
US4942173A
公开(公告)日:
1990-07-17
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