4a-hydroxy-4aH-chromeno[3,2-b]quinuclidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4a-hydroxy-4aH-chromeno[3,2-b]quinuclidine
• 英文别名: 3,4-dihydro-1,4-ethanochromeno[3,2-b]pyridin-4a(2H)-ol；10-oxa-1-azatetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-2,4,6,8-tetraen-11-ol
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: XGGQLPQFCCSUJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4a-hydroxy-4aH-chromeno[3,2-b]quinuclidine
  参考文献：
  名称：

  搜索没有捐助者。第 I 部分. 3-奎宁酮肟

  摘要：

  将“内皮松弛因子”鉴定为血管内皮中由 L-精氨酸形成的内源性 NO [1]，刺激了对新一代心血管药物的研究 [2-5]。目前，已经确定NO的生化合成通过不同途径进行。外源性有机硝酸盐（硝化甘油、亚硝基山梨醇和其他经典血管扩张剂）以及新的 NO 前体（如 N-硝基吡唑 [7] 和呋喃烷 [8]）都会被还原 [6]。相反，L-精氨酸是生物体中主要的 NO 来源，被 NO 合酶 (NOS) 氧化为 NO 和 L-瓜氨酸 [2]。NOS 还能够从 [3-巯基乙基胍 [9, 10] 形成 NO。对我们已知的血管扩张剂 molsidomin 的研究表明，该药物通过与大气中的氧气反应生成 NO [3]。发现 1,2-二氮杂-1,2-二氧化物在热解和/或水解时形成 NO [I1]。穆勒等人。[12] 报道了在 pH 7.5 的溶液中使用 (+)-3-(E)-4ethyl2[(E)-hydroxyimino

  DOI：

  10.1007/bf02464105

文献信息

• GORBYLEVA O. I., MATEPZHALY 3-J KONF. MOL. UCHEN. UN-TA DRUZHBY NARODOV (MAT., FIZ., XIMIY+
  作者：GORBYLEVA O. I.

  DOI：——

  日期：——