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(Z)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one Citrate | 361343-20-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one Citrate
英文别名
Elzasonan citrate;(2Z)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methylidene]thiomorpholin-3-one;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
(Z)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one Citrate化学式
CAS
361343-20-6
化学式
C6H8O7*C22H23Cl2N3OS
mdl
——
分子量
640.541
InChiKey
FIXQLYVNGQBUAP-UXTSPRGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Z-4-(3,4-dichlorophenyl)-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one柠檬酸氮气异丙醇 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 19.95h, 以affording a solution at approximately 70° C的产率得到(Z)-4-(3,4-dichlorophenyl)-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one Citrate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 2-(4-alkyl-1-piperazinyl)-benzaldehyde and -benzylidenyl compounds
    摘要:
    本发明涉及一种制备I式化合物的新工艺:1其中R1在此定义,以及II式化合物:2其中R1和R2在此定义。I式化合物在治疗包括抑郁症在内的各种中枢神经系统疾病中有用。
    公开号:
    US20030087914A1
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文献信息

  • Process for the preparation of 2-(4-Alkyl-1-Piperazinyl)-Benzaldehyde and -Benzylidenyl compounds by Nucleophilc Aromatic Substitution of 2-Fluorobenzaldehyde with 4-Alkyl-1-Piperazine in Water as Solvent
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1288208A1
    公开(公告)日:2003-03-05
    A process for the preparation of a compound of formula I: wherein R1 is (C1-C6) alkyl; comprising the step of allowing a compound of formula III: to react with a compound of formula IV: in the presence of a metal carbonate, characterized by the use of water as solvent. Further, a process for the preparation of a compound of formula II: involving the above mentioned process.
    一种制备式 I.化合物的工艺,其中 R1 为(C1-C6)烷基: 其中 R1 为(C1-C6)烷基;包括使式 III.化合物与式 IV.化合物反应的步骤: 与式 IV.化合物反应的步骤: 在金属碳酸盐存在下与式 IV 的化合物反应,其特征在于使用水作为溶剂。此外,制备式 II.化合物的工艺涉及上述工艺: 涉及上述工艺。
  • Process for the preparation of 2-substituted 2-[-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one citrate
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1746091A1
    公开(公告)日:2007-01-24
    The present invention provides a process for the preparation of a citric acid salt of a compound of formula II: wherein R1 and R2 have the meanings given in the specification, comprising the steps of: (i) allowing a compound of formula III, described herein, to react with a compound of formula IV, described herein, in the presence of a metal carbonate and wherein said process is characterized by the use of water as solvent, excluding mixtures of water and organic solvents; to form a compound of formula I, described herein; (ii) reacting the compound of formula I as formed in step (i) with an acyl chloride or hydrochloric acid dissolved in an aqueous alkanol; (iii) reacting the hydrochloride salt of the compound of formula I formed in step (ii) in the presence of a base in a suitable solvent with a compound of formula V, described herein, to form the compound of formula II; and (iv) mixing the compound of formula II and citric acid in a suitable solvent to form a citric acid salt.
    本发明提供了一种制备式 II 化合物柠檬酸盐的工艺: 其中 R1 和 R2 具有说明书中给出的含义,包括以下步骤 (i) 使本文所述的式 III 化合物在金属碳酸盐存在下与本文所述的式 IV 化合物反应,其中所述 工艺的特征在于使用水作为溶剂,不包括水和有机溶剂的混合物;以形成本文所述的式 I 化合物; (ii) 将步骤(i)中形成的式 I 化合物与溶解在烷醇水溶液中的酰基氯或盐酸反应; (iii) 在碱存在下,在适当溶剂中使步骤(ii)中形成的式 I 化合物盐酸盐与本文所述的式 V 化合物反应,形成式 II 化合物;以及 (iv) 将式 II 化合物和柠檬酸在合适的溶剂中混合,形成柠檬酸盐。
  • US6608195B2
    申请人:——
    公开号:US6608195B2
    公开(公告)日:2003-08-19
  • Process for the preparation of 2-(4-alkyl-1-piperazinyl)-benzaldehyde and -benzylidenyl compounds
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030087914A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of formula I: 1 wherein R 1 is defined herein and compounds of formula II: 2 wherein R 1 and R 2 are defined herein. Said compound of formula I is useful in the treatment of various central nervous system disorders including depression.
    本发明涉及一种制备化合物的新方法,该化合物的化学式为I:1其中R1在此处定义,并且化合物的化学式为II:2其中R1和R2在此处定义。化学式I的化合物在治疗包括抑郁在内的各种中枢神经系统疾病中具有用途。
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