4,6-dimethoxy-2-isopropylidene-3-oxo-2,3-dihydrobenzofurane | 100797-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-2-isopropylidene-3-oxo-2,3-dihydrobenzofurane
• 英文别名: 2-Isopropyliden-4,6-dimethoxy-cumaranon；2-isopropylidene-4,6-dimethoxy-benzofuran-3-one；2-Isopropyliden-4,6-dimethoxy-benzofuran-3-on；4,6-Dimethoxy-2-propan-2-ylidene-1-benzofuran-3-one；4,6-dimethoxy-2-propan-2-ylidene-1-benzofuran-3-one
• CAS: 100797-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: XISYSKLNGHSBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2-isopropylidene-3-oxo-2,3-dihydrobenzofurane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙酰氯 作用下， 生成 3-acetoxy-2-isopropyl-4,6-dimethoxy-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  维萨米诺斯宫

  摘要：

  维米诺尔死刑院（IV），阿米·维斯纳加湖（Chromons aus ammi visnaga L.）死于呋喃色酮无水维他命醇（VIII）的säurekatalysierteWasserabspaltung lieferte和Lauge Aceton和2-异丙基-4,6-二羟基-聚马来酸酐的混合物。无水维他命米诺尔甲基（IX）糊状2-异丙基-4-甲氧基-5-乙酰基-6-乙氧基-聚马仑酮，Visnagin bereiten所在。Durch Laugespaltung gefolgt von Methylierung接受Visamminol（IV）（+）-2-Hydroxy-isopropyl-4,6-dimethoxy-cumaran，das sich auf Grund des IR.-Spektrums mit aus2-γ，γ-Dimethylallyl-3， 5-二甲氧基苯酚合成伯利兹

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390337
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 、 丙酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4,6-dimethoxy-2-isopropylidene-3-oxo-2,3-dihydrobenzofurane
  参考文献：
  名称：

  维萨米诺斯宫

  摘要：

  维米诺尔死刑院（IV），阿米·维斯纳加湖（Chromons aus ammi visnaga L.）死于呋喃色酮无水维他命醇（VIII）的säurekatalysierteWasserabspaltung lieferte和Lauge Aceton和2-异丙基-4,6-二羟基-聚马来酸酐的混合物。无水维他命米诺尔甲基（IX）糊状2-异丙基-4-甲氧基-5-乙酰基-6-乙氧基-聚马仑酮，Visnagin bereiten所在。Durch Laugespaltung gefolgt von Methylierung接受Visamminol（IV）（+）-2-Hydroxy-isopropyl-4,6-dimethoxy-cumaran，das sich auf Grund des IR.-Spektrums mit aus2-γ，γ-Dimethylallyl-3， 5-二甲氧基苯酚合成伯利兹

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390337

文献信息

• Die Konstitution des Visamminols
  作者：W. Bencze、Judith Eisenbeiss、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19560390337

  日期：——

  Die Konstitution des Visamminols (IV), eines optisch aktiven Chromons aus Ammi visnaga L., wurde durch verschiedene Abbaureaktionen aufgeklärt. Die säurekatalysierte Wasserabspaltung lieferte das Furochromon Anhydrovisamminol (VIII), welches mit Lauge Aceton und 2-Isopropyl-4,6-dihydroxy-cumaron gab. Anhydrovisam- minol-methylather (IX) wurde zum 2-Isopropyl-4-methoxy-5-acetyl- 6-äthoxy-cumaron abgebaut

  维米诺尔死刑院（IV），阿米·维斯纳加湖（Chromons aus ammi visnaga L.）死于呋喃色酮无水维他命醇（VIII）的säurekatalysierteWasserabspaltung lieferte和Lauge Aceton和2-异丙基-4,6-二羟基-聚马来酸酐的混合物。无水维他命米诺尔甲基（IX）糊状2-异丙基-4-甲氧基-5-乙酰基-6-乙氧基-聚马仑酮，Visnagin bereiten所在。Durch Laugespaltung gefolgt von Methylierung接受Visamminol（IV）（+）-2-Hydroxy-isopropyl-4,6-dimethoxy-cumaran，das sich auf Grund des IR.-Spektrums mit aus2-γ，γ-Dimethylallyl-3， 5-二甲氧基苯酚合成伯利兹