ar-2-Tetralol-4-carbonsaeure | 91143-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ar-2-Tetralol-4-carbonsaeure
• 英文别名: 4-Carboxy-ar-2-tetralol；3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthoic acid；3-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthoesaeure；3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 91143-19-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: GPMSDESTFDIWNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C
• 沸点：
  419.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ar-2-Tetralol-4-carbonsaeure 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted oxazolo[4,5-b]pyridine anti-inflammatory agents

  摘要：

  2-聚氢化双环芳基氧唑并[4,5-b]吡啶是一种局部抗炎药，其在2位被聚氢化双环芳基基团取代。该药物通过将2-氨基-3-羟基吡啶与适当的羧酸化合物缩合制备而成。

  公开号：

  US04011326A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,2,4-tricarboxylic acid triethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 ar-2-Tetralol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  关于取代酚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300234

文献信息

• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Akatsuka Hidenori

  公开号：US20100240644A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]; wherein R 1 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group; R 2 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group; T is a methylene group or a carbonyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了公式[I]的吗啡啶衍生物；其中R1是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，环烷基或烷基；R2是取代的烷基，可选取代的芳基，可选取代的杂环基，可选取代的烷基羰基，可选取代的芳基羰基，可选取代的杂环取代羰基或环烷基羰基；T是亚甲基或羰基；R3，R4，R5和R6相同或不同，是氢原子，可选取代的氨基甲酰基或可选取代的烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作肾素抑制剂。
• US4011326A
  申请人：——

  公开号：US4011326A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US8975252B2
  申请人：——

  公开号：US8975252B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• Über eine Synthese von substituierten Phenolen
  作者：V. Prelog、O. Metzler、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19470300234

  日期：1947.3.15
• 2-Substituted oxazolo[4,5-b]pyridine anti-inflammatory agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04011326A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  Oxazolo[4,5-b]pyridine substituted in the 2-position with a polyhydrobicycloaryl group are topical anti-inflammatory agents. They are prepared by condensing a 2-amino-3-hydroxypyridine with the appropriate carboxylic compound.

  2-聚氢化双环芳基氧唑并[4,5-b]吡啶是一种局部抗炎药，其在2位被聚氢化双环芳基基团取代。该药物通过将2-氨基-3-羟基吡啶与适当的羧酸化合物缩合制备而成。