1,4-bis-(1,2-benzisoxazole)benzene | 1228801-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 1,4-bis-(1,2-benzisoxazole)benzene
• 英文别名: p-Phenylene benzisoxazole；3-[4-(1,2-benzoxazol-3-yl)phenyl]-1,2-benzoxazole
• CAS: 1228801-80-6
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 312.327
• InChiKey: MYMWVWFDDBWIAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  terephthaldihydroximoyl chloride 、 邻氨基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以39%的产率得到1,4-bis-(1,2-benzisoxazole)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应原位生成的腈氧化物和苯炔 有效地进入1,2-苯并恶唑†

  摘要：

  使用改进的1，3-偶极环加成腈和2，3-偶极环加成反应合成一系列1,2-苯并恶唑的有效方法 苯并描述。该过程的关键是原位生成反应性一氧化氮和苯并 同时反应物。

  DOI：

  10.1039/b927235f

文献信息

• An efficient entry to 1,2-benzisoxazoles via 1,3-dipolar cycloaddition of in situ generated nitrile oxides and benzyne
  作者：Christian Spiteri、Christopher Mason、Fengzhi Zhang、Dougal J. Ritson、Pallavi Sharma、Steve Keeling、John E. Moses

  DOI：10.1039/b927235f

  日期：——

  An efficient protocol for the synthesis of a range of 1,2-benzisoxazoles using an improved 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides and benzyne is described. Key to the procedure is the in situ generation of the reactive nitrile oxide and benzyne reactants simultaneously.

  使用改进的1，3-偶极环加成腈和2，3-偶极环加成反应合成一系列1,2-苯并恶唑的有效方法 苯并描述。该过程的关键是原位生成反应性一氧化氮和苯并 同时反应物。