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(+/-)-thalimonine
(+/-)-thalimonine | 197069-92-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
栗碱生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-thalimonine
英文别名
4,15,16-Trimethoxy-20-methyl-6,8-dioxa-20-azapentacyclo[10.7.1.02,10.05,9.013,18]icosa-2,4,9,13,15,17-hexaene;4,15,16-trimethoxy-20-methyl-6,8-dioxa-20-azapentacyclo[10.7.1.02,10.05,9.013,18]icosa-2,4,9,13,15,17-hexaene
CAS
197069-92-4
化学式
C
21
H
23
NO
5
mdl
——
分子量
369.417
InChiKey
YBVJDCRNESZKBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
49.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(4-methoxy-2,3-methylenedioxyphenethyl)-3,4-dimethoxyphenylacetamide
104958-32-9
C
20
H
23
NO
6
373.406
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-thalimonine
在
双氧水
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 48.0h, 以9.6 mg的产率得到thalimonine N-oxide
参考文献:
名称:
来自 thlictrum simplex 的差向异构 pavine N-氧化物
摘要:
摘要 两种新型差向异构 N-氧化物,(-)-thalimonine N-oxide A 和 (-)-thalimonine N-oxide B 作为混合物从 Thalictrum simplex 中分离出来,通过反相 HPLC 进行分离。差向异构体的结构通过光谱分析确定并通过合成确认。确定了每种差向异构体的MeN+O-基团的红外光谱吸收带。已知的阿朴啡生物碱 (+)-leucoxylonine 与新的 (+)-leucoxylonine N-oxide 一起首次从毛茛科的成员中分离出来。
DOI:
10.1016/0031-9422(94)00933-k
作为产物:
描述:
(3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、
甲酸
、
磷酸
、
三氯氧磷
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 14.5h, 生成
(+/-)-thalimonine
参考文献:
名称:
The Total Synthesis of the Pavine Alkaloid Thalimonine
摘要:
DOI:
10.3987/com-97-7875
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(1R,9S)-4,5,12,13-tetramethoxy-17-methyl-17-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
(1S,9S)-4,5,12,13-tetramethoxy-17-methyl-17-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
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(1R,9S)-4,5,12,13-tetramethoxy-17-azatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
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