1-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone
• 英文别名: 1-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 357.247
• InChiKey: YHELAGMDFWUQNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-(5-bromobenzofurane-2-yl)-2-mesitylethanoneoxime
  参考文献：
  名称：

  1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟和1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯甲酮-O-（2-苯乙酰基）肟的合成及X射线结构表征

  摘要：

  合成了所选的苯并呋喃衍生物分子，并利用X射线晶体学和光谱法研究了其结构。1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（I），C19H18BrNO2和1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮-O-（2-苯基乙酰基）肟（II） ，C27H24BrNO3分别在Z = 4的空间群P21 / c和在Z = 2的空间群P-1的三斜晶系​​中结晶。两种化合物均采用Z构象。化合物（I）由围绕反转中心的分子二聚体排列组成，该反转中心是通过沿分子轴连接分子的OH…N分子间氢键形成的。该中心对称的氢键结合的二聚体形成有R 2/2（6）环基序。化合物（II）沿a轴通过C·H··O氢键形成一维无限链。此外，在（I）的晶体结构中，（II）弱CH..O，CH…π和π…π相互作用用于组织二维网络的形成。此外，在（I）的晶体结构中与反转相关的链之间观察到短的N1-N1分子间接触[2.89A]。两种化合物的键长和键

  DOI：

  10.4067/s0717-97072016000300027
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-mesitylacetone 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone
  参考文献：
  名称：

  1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟和1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯甲酮-O-（2-苯乙酰基）肟的合成及X射线结构表征

  摘要：

  合成了所选的苯并呋喃衍生物分子，并利用X射线晶体学和光谱法研究了其结构。1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（I），C19H18BrNO2和1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮-O-（2-苯基乙酰基）肟（II） ，C27H24BrNO3分别在Z = 4的空间群P21 / c和在Z = 2的空间群P-1的三斜晶系​​中结晶。两种化合物均采用Z构象。化合物（I）由围绕反转中心的分子二聚体排列组成，该反转中心是通过沿分子轴连接分子的OH…N分子间氢键形成的。该中心对称的氢键结合的二聚体形成有R 2/2（6）环基序。化合物（II）沿a轴通过C·H··O氢键形成一维无限链。此外，在（I）的晶体结构中，（II）弱CH..O，CH…π和π…π相互作用用于组织二维网络的形成。此外，在（I）的晶体结构中与反转相关的链之间观察到短的N1-N1分子间接触[2.89A]。两种化合物的键长和键

  DOI：

  10.4067/s0717-97072016000300027