2,5,8-tri[(methoxycarbonyl)oxy]benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trifuran | 1187398-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,5,8-tri[(methoxycarbonyl)oxy]benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trifuran
• 英文别名: [9,14-Bis(methoxycarbonyloxy)-3,8,13-trioxatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,4,6,9,11,14-hexaen-4-yl] methyl carbonate；[9,14-bis(methoxycarbonyloxy)-3,8,13-trioxatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,4,6,9,11,14-hexaen-4-yl] methyl carbonate
• CAS: 1187398-56-6
• 化学式: C₁₈H₁₂O₁₂
• 分子量: 420.286
• InChiKey: KZUAOYAJKQKXHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzotrifuranone 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到2,5,8-tri[(methoxycarbonyl)oxy]benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trifuran
  参考文献：
  名称：

  Benzotrifuranone: Synthesis, Structure, and Access to Polycyclic Heteroaromatics

  摘要：

  Functionalized benzotrifurans can be accessed in one efficient acylation step from previously unreported benzotrifuranone. DFT calculations have confirmed the aromaticity of the heteroaromatic system and determined its electronic structure that is relevant to applications in materials and supramolecular chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol901631n

文献信息

• Benzotrifuranone: Synthesis, Structure, and Access to Polycyclic Heteroaromatics
  作者：Yan Li、Andrew J. Lampkins、Matthew B. Baker、Bobby G. Sumpter、Jingsong Huang、Khalil A. Abboud、Ronald K. Castellano

  DOI：10.1021/ol901631n

  日期：2009.10.1

  Functionalized benzotrifurans can be accessed in one efficient acylation step from previously unreported benzotrifuranone. DFT calculations have confirmed the aromaticity of the heteroaromatic system and determined its electronic structure that is relevant to applications in materials and supramolecular chemistry.