3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-2-methyl-1-benzofuran-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-2-methyl-1-benzofuran-5-ol
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: ZOLVCWFRMNNUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-benzoyl-5-hydroxybenzofuran 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-2-methyl-1-benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  醌与苯甲酰丙酮缩合合成羟基苯并呋喃：加合物的修正结构

  摘要：

  据报道，三氟甲磺酸铜（II）催化二酮与醌的缩合可有效产生3-酰基-5-羟基苯并呋喃。我们发现，由苯甲酰丙酮缩合产生的加合物的报道结构应修改为2-甲基-3-苯甲酰基异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.074

文献信息

• Synthesis of hydroxybenzofurans by condensation of quinones with benzoylacetone: revised structure of the adducts
  作者：Hassan Hammoud、Qian Zhao、Laurent Désaubry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.074

  日期：2016.9

  triflate-catalyzed condensation of diketones with quinones has been reported to efficiently yield 3-acyl-5-hydroxybenzofurans. We found that the reported structure of the adducts resulting from the condensation of benzoylacetone should be revised to be the 2-methyl-3-benzoyl isomers.

  据报道，三氟甲磺酸铜（II）催化二酮与醌的缩合可有效产生3-酰基-5-羟基苯并呋喃。我们发现，由苯甲酰丙酮缩合产生的加合物的报道结构应修改为2-甲基-3-苯甲酰基异构体。