2-(1-benzyl-piperidin-4-ylamino)-3-chloro-[1,4]naphthoquinone | 179115-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-benzyl-piperidin-4-ylamino)-3-chloro-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-((1-benzylpiperidin-4-yl)amino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione；2-[(1-Benzyl-4-piperidinyl)amino]-3-chloronaphthoquinone；2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-3-chloronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 179115-41-4
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 380.874
• InChiKey: ZQLPKRQGSUVDAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-benzyl-piperidin-4-ylamino)-3-chloro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  通过合并策略将多奈哌齐变成多靶标配体。

  摘要：

  由于多奈哌齐 ( 1 ) 在治疗阿尔茨海默病 (AD) 中的广泛使用和安全性，最广泛采用的多靶点定向配体 (MTDL) 设计策略之一是通过连接第二个分子来修改其分子结构。带有额外的 AD 相关生物学特性的片段。在此，在1和醌类药物艾地苯醌的联合治疗方案的支持下，我们合理设计了针对 Aβ 和氧化途径的新型1基 MTDL。通过利用1茚满酮核的生物等排置换使用 1,4-萘醌，我们最终得到了一系列高度合并的衍生物，原则上没有大型混合型 MTDL 典型的“物理化学挑战”。对其多靶点谱的初步研究确定了9，它显示出有效和选择性的丁酰胆碱酯酶抑制活性，以及​​抗氧化和抗聚集特性。此外，它显示出有希望的类似药物的特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000484

文献信息

• 미세조류 파괴용 조성물
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Chosun University 조선대학교산학협력단(220050171903) BRN ▼408-82-13419

  公开号：KR101761848B1

  公开（公告）日：2017-07-26

  본 발명은 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 특정 치환기를 가지는 나프토퀴논 화합물을 함유하는 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 미세조류 파괴용 조성물은 해양 미세조류 배양장 또는 녹조 또는 적조가 발생된 지역 또는 녹조나 적조 발생 예상 지역에 처리하여 녹조 및 적조 피해를 예방할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及微藻破坏用配方，更具体地涉及含有特定取代基的萘酮化合物的微藻破坏用配方。根据本发明，新型微藻破坏用配方可在海洋微藻培养场或发生褐藻或红藻的区域或预计发生褐藻或红藻的区域进行处理，以预防褐藻和红藻的损害。
• Diamine derivatives of quinone and uses thereof
  申请人：Padia K. Janak

  公开号：US20050032794A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Diamine derivatives of quinones, and related compounds, including salts thereof, that modulate the levels of gene expression in cellular systems, such as cancer cells, are disclosed, along with methods for preparing such compounds and derivatives, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds and derivatives as active ingredients. Methods of using these as compounds and derivatives as therapeutic agents are also described.

  公开了喹喔醌的二胺衍生物及相关化合物，包括其盐，这些化合物在细胞系统（如癌细胞）中调节基因表达水平，同时公开了制备这些化合物和衍生物的方法，以及含有这些化合物和衍生物作为活性成分的药物组合物。还描述了将这些化合物和衍生物用作治疗剂的方法。
• Turning Donepezil into a Multi‐Target‐Directed Ligand through a Merging Strategy
  作者：Rosaria Perone、Claudia Albertini、Elisa Uliassi、Flaminia Di Pietri、Pedro Sena Murteira Pinheiro、Sabrina Petralla、Nicola Rizzardi、Romana Fato、Lenka Pulkrabkova、Ondrej Soukup、Anna Tramarin、Manuela Bartolini、Maria Laura Bolognesi

  DOI：10.1002/cmdc.202000484

  日期：2021.1.8

  in the treatment of Alzheimer's disease (AD), one of the most widely adopted multi‐target‐directed ligand (MTDL) design strategies is to modify its molecular structure by linking a second fragment carrying an additional AD‐relevant biological property. Herein, supported by a proposed combination therapy of 1 and the quinone drug idebenone, we rationally designed novel 1‐based MTDLs targeting Aβ and

  由于多奈哌齐 ( 1 ) 在治疗阿尔茨海默病 (AD) 中的广泛使用和安全性，最广泛采用的多靶点定向配体 (MTDL) 设计策略之一是通过连接第二个分子来修改其分子结构。带有额外的 AD 相关生物学特性的片段。在此，在1和醌类药物艾地苯醌的联合治疗方案的支持下，我们合理设计了针对 Aβ 和氧化途径的新型1基 MTDL。通过利用1茚满酮核的生物等排置换使用 1,4-萘醌，我们最终得到了一系列高度合并的衍生物，原则上没有大型混合型 MTDL 典型的“物理化学挑战”。对其多靶点谱的初步研究确定了9，它显示出有效和选择性的丁酰胆碱酯酶抑制活性，以及​​抗氧化和抗聚集特性。此外，它显示出有希望的类似药物的特性。