2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,3-dimethylnaphthalene | 118298-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,3-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxynaphthaline
• CAS: 118298-00-3
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: ZUWNIMGEVHPARP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酮 在 polyphosphoric acid (PPA) or polyphosphoric ester 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,3-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  改进的Ritter反应合成生物碱二氧杂环丁烷和其他6,7-二甲氧基异喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529374

文献信息

• Radical-cation-initiated Diels-Alder di- and trimerization of 3,4-dimethoxypropenylbenzene: stereochemical correlation with the lignans galbulin and isogalbulin
  作者：R. Marshall Wilson、Jeffry G. Dietz、Timothy A. Shepherd、Douglas M. Ho、Karlyn A. Schnapp、R. C. Elder、J. W. Watkins、Leo S. Geraci、Charles F. Campana

  DOI：10.1021/ja00187a029

  日期：1989.3
• Synthesis of the alkaloid dioxyline and other 6,7-dimethoxyisoquinolines in a modified ritter reaction
  作者：V. G. Brovchenko、N. V. Shibaeva、A. I. Pyshchev、E. V. Kuznetsov

  DOI：10.1007/bf00529374

  日期：1992.3