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7-acetoxy-6-methoxy-3,3,12-trimethyl-3H-pyrano[2,3-c]acridinium; perchlorate | 58494-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-acetoxy-6-methoxy-3,3,12-trimethyl-3H-pyrano[2,3-c]acridinium; perchlorate
英文别名
3H-Pyrano(2,3-c)acridinium, 7-(acetyloxy)-6-methoxy-3,3,12-trimethyl-, perchlorate;(6-methoxy-3,3,12-trimethylpyrano[2,3-c]acridin-12-ium-7-yl) acetate;perchlorate
7-acetoxy-6-methoxy-3,3,12-trimethyl-3<i>H</i>-pyrano[2,3-<i>c</i>]acridinium; perchlorate化学式
CAS
58494-21-6
化学式
C22H22NO4*ClO4
mdl
——
分子量
463.872
InChiKey
HPVKFLSDXNORHH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.82
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-acetoxy-6-methoxy-3,3,12-trimethyl-3H-pyrano[2,3-c]acridinium; perchlorate苯胺氯仿 为溶剂, 生成 (6-methoxy-3,3,12-trimethyl-3,12-dihydro-pyrano[2,3-c]acridin-7-ylidene)-phenyl-amine
    参考文献:
    名称:
    母体复方安可宁存在下前药7-乙酰丙四酸高氯酸盐的分析
    摘要:
    描述了肠胃外溶液中丙氨酸和前药高氯酸乙酰acetyl胺的分析。不稳定的前药通过一种不寻常的机理与亲核试剂苯胺发生定量反应,形成可可宁的苯基亚氨基衍生物。通过分光光度法二组分法测定该衍生物和ac啶本身。
    DOI:
    10.1002/jps.2600670228
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文献信息

  • Analysis of the Prodrug 7-Acetylacroninium Perchlorate in Presence of the Parent Compound Acronine
    作者:Anne Bagger Hansen、Bo Kreilgård、Chong-Heng Huang、A.J. Repta
    DOI:10.1002/jps.2600670228
    日期:1978.2
    Analysis of acronine and the prodrug acetylacroninium perchlorate in parenteral solutions is described. The unstable prodrug reacts quantitatively with the nucleophilic agent aniline by an unusual mechanism to form a phenylimino derivative of acronine. This derivative and acronine itself were determined by a spectrophotometric two-component method.
    描述了肠胃外溶液中丙氨酸和前药高氯酸乙酰acetyl胺的分析。不稳定的前药通过一种不寻常的机理与亲核试剂苯胺发生定量反应,形成可可宁的苯基亚氨基衍生物。通过分光光度法二组分法测定该衍生物和ac啶本身。
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