3-methyl-1,10-phenanthroline | 17044-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 3-methyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 17044-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: PBIOPYCIDCAUBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  379.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,10-phenanthroline 、 iridium(III) chloride 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含菲罗啉的有机络合物及其有机发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种含菲罗啉的有机络合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该络合物结构中的富电子的双氮配位结构有利于稳定中心三价金属阳离子，同时，也会影响金属铱上的电子云分布，进而对于整个络合物分子的光电性质产生很大的影响，并且双氮配位结构的配体与金属构成的四元环具有更强的刚性，有利于减少不必要的振动能量损失，实现高效的发光性能。通过调节取代基基团，使络合物具有更好的热稳定性和化学性质。将络合物制备成器件，尤其是作为掺杂材料，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。

  公开号：

  CN108530488A
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Chelation-assisted electrocyclic reactions of 3-alkenyl-2,2′-bipyridines: an efficient method for the synthesis of 5,6-dihydro-1,10-phenanthroline and 1,10-phenanthroline derivatives

  摘要：

  通过 3-烯基-2,2â²-联吡啶的螯合辅助光化学电环反应，开发出了一种合成取代的 5,6-二氢-1,10-菲罗啉和 1,10-菲罗啉的有效方法。

  DOI：

  10.1039/b715442a

文献信息

• 氨基酸与邻菲啰啉或其衍生物的铜配合物及 其制备方法和应用
  申请人：首都师范大学

  公开号：CN105440059B

  公开（公告）日：2018-06-12

  本发明提供了一系列氨基酸与邻菲啰啉或其衍生物的铜配合物及其制备方法和应用，是由氨基酸，邻菲啰啉或其衍生物，以及其它小分子配体与铜离子结合的配合物。本发明配合物的制备方法，是将系列氨基酸和邻菲啰啉或其衍生物与铜盐以及其它小分子有机在溶剂中搅拌反应，得到所述配合物。本发明配合物合成原料易得，成本低，产品以晶体形式析出，纯度大，产率高；而且，该配合物在自然状态下能稳定存在，加之氨基酸的引入，具有良好的水溶性和脂溶性以及生物融合性。另外，本发明配合物对肺癌、胃癌、肝癌、结肠腺、白血病、鼻咽癌等多种癌症细胞均呈现出优良的抑制作用，作用谱广，应用范围广泛。
• Electronically Neutral Metal Complexes As Biological Labels
  申请人：RUBIPY SCIENTIFIC, INC.

  公开号：US20160146826A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to electronically neutral metal complexes as luminescent labels. The positive charge of the metal ion in the complex is neutralized by the negatively charged groups that are covalently linked to the nitrogen-containing diimine ligands, such as 2,2-bipyridine, 1,10-phenanthroline and their derivatives. The electronic neutrality reduces the impact of the metal complexes on the biological and/or biochemical activities of the labeled biomolecules, while the intensity of luminescent emission under electrochemical excitation is enhanced. These luminescent metal complex labels are useful in bioanalytic methodology development, with luminescence as the signal modality, such as electrochemiluminescence.

  该发明涉及作为发光标记的电子中性金属配合物。该配合物中金属离子的正电荷被共价连接到含氮双亚胺配体（如2,2-联吡啶，1,10-邻菲啰啉及其衍生物）上的带负电荷基团中和。电子中性减少了金属配合物对标记生物分子的生物和/或生化活性的影响，同时在电化学激发下增强了发光发射的强度。这些发光金属配合物标记在生物分析方法学的发展中非常有用，发光作为信号模态，如电化学发光。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENT<br/>[FR] AGENT ANTIMICROBIEN
  申请人：UNIV SHEFFIELD

  公开号：WO2020201754A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A compound according to formula (I) or formula (la), and a composition comprising the compound for use as an antimicrobial: wherein, X1, X2, X3 and X4 are each independently selected from: N, O, S; Y1 and Y2 are each independently selected from: N, O, S, C(Ra); M1 and M2 are each a metal centre; R1, R2, R3, R4 and Ra are each independently selected from: hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl, halogen, haloalkyl, haloalkenyl, haloaryl, hydroxy, alkoxy, carboxylic acid, amino, amido, nitro or combination thereof; A1, A2, A3 and A4 are each bidentate ligands; and rings D1 and D2 are each independently comprise one or more heteroatoms selected from N, O, S, C(Ra); wherein said compound is for use as an antimicrobial.

  根据公式（I）或公式（la）的化合物，以及包含该化合物用作抗微生物剂的组合物：其中，X1、X2、X3和X4分别独立选择自：N、O、S；Y1和Y2分别独立选择自：N、O、S、C（Ra）；M1和M2分别是金属中心；R1、R2、R3、R4和Ra分别独立选择自：氢、烷基、烯基、芳基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代芳基、羟基、烷氧基、羧酸、氨基、酰胺基、硝基或它们的组合；A1、A2、A3和A4分别是双齿配体；环D1和D2分别独立包含一个或多个来自N、O、S、C（Ra）的杂原子；其中所述化合物用作抗微生物剂。
• METHOD FOR PRODUCING FLUOROVINYL ETHER COMPOUND
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20210284593A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  An object of the present invention is to provide, for example, a novel method for synthesizing a fluorovinyl ether compound from a fluorine-containing vinyl compound. This problem is solved by a method for producing a compound represented by formula (1): wherein R a1 is a hydrogen atom, a halogeno group, an alkyl group, a fluoroalkyl group, or an aromatic group optionally having one or more substituents, Rf is a fluoro group or a perfluoroalkyl group, R a2 is a hydrogen atom, a halogeno group, an alkyl group, a fluoroalkyl group, or an aromatic group optionally having one or more substituents, or (i) R a1 and R a2 , (ii) R a1 and Rf, or (iii) Rf and R a2 may be linked to each other, R b1 is R S , R b2 is a hydrogen atom or R S , R b3 is a hydrogen atom or R S , or two or three of R b1 , R b2 , and R b3 , taken together with the adjacent carbon atom, may form a ring optionally having one or more substituents, and R S , in each occurrence, is the same or different and represents a hydrocarbon group optionally having one or more substituents, the method comprising step A of reacting a compound represented by formula (2): wherein R x is a leaving group, and other symbols are as defined above, with a compound represented by formula ( 3 ): wherein the symbols in the formula are as defined above, in the presence of a transition metal catalyst.

  本发明的一个目标是提供一种从含氟乙烯化合物合成氟乙烯醚化合物的新方法。这个问题通过以下方法解决：生产一个由以下式表示的化合物的方法(1)：其中Ra1是氢原子、卤素基团、烷基基团、氟烷基基团或可能具有一个或多个取代基的芳香基团，Rf是氟基团或全氟烷基基团，Ra2是氢原子、卤素基团、烷基基团、氟烷基基团或可能具有一个或多个取代基的芳香基团，或(i) Ra1和Ra2、(ii) Ra1和Rf或(iii) Rf和Ra2可能连接在一起，Rb1是RS，Rb2是氢原子或RS，Rb3是氢原子或RS，或者Rb1、Rb2和Rb3中的两个或三个，与相邻的碳原子一起，可以形成一个可能具有一个或多个取代基的环，RS在每次出现时相同或不同，表示一个可能具有一个或多个取代基的碳氢基团，该方法包括以下步骤：步骤A，将由以下式表示的化合物(2)：其中Rxis是一个离去基团，和上述其他符号的定义相同，与由以下式表示的化合物(3)：其中式中的符号与上述定义相同，在过渡金属催化剂存在下反应。
• Synthesis of mono- and dialkylsubstituted 1,10-phenanthrolines
  作者：Peter Belser、Stefan Bernhard、Urs Guerig

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01118-8

  日期：1996.2

  from o-anisidine, alkylated 8-hydroxyquinolines 2 and 8-aminoquinolines 3 were obtained. From the latter, dialkylsubstituted 1,10-phenanthrolines 5 have been prepared in good yields. Reaction of unsubstituted 8-aminoquinoline under the same conditions, yielded monoalkylated 1,10-phenanthrolines 4.

  从邻茴香胺开始，得到烷基化的8-羟基喹啉2和8-氨基喹啉3。由后者制备了高收率的二烷基取代的1，10-菲咯啉5。未取代的8-氨基喹啉在相同条件下反应，得到单烷基化的1,10-菲咯啉4。