N-[(6-methoxy-3,4-dihydronaphth-2-yl)methyl]acetohydroxamic acid | 147495-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(6-methoxy-3,4-dihydronaphth-2-yl)methyl]acetohydroxamic acid
• 英文别名: N-hydroxy-N-[(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 147495-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: FOWCSXUVQJENEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Substituierte 3,4-Dihydronaphthaline, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0524517A1

  公开（公告）日：1993-01-27

  Die erfindungsgemäßen substituierten 3,4-Dihydronapthaline entsprechen der allgemeinen Formel I worin R¹ eine Methyl- oder Aminogruppe, R² ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe und R³ einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, den Allyl-, den Crotyl- oder einen Cyclopentylrest bedeutet. Die Verbindungen sind spezifisch wirkende 5-Lipoxygenase-Inhibitoren und insbesondere in Arzneimittelzubereitungen zur Therapie pathologischer Zustände, an denen Leukotriene als Mediatoren beteiligt sind, einsetzbar. Zur Herstellung dieser Verbindungen wird eine Verbindung der Formel II mit Hydroxylamin oder einem von dessen Salzen zum Oxim umgesetzt, dieses zu einem Hydroxylamin der Formel III reduziert und in dieses dann der Rest -CO-R¹ eingeführt.

  根据本发明，取代的 3,4-二氢邻苯二甲酸酯符合通式 I 其中 R¹ 为甲基或氨基，R² 为氢原子或甲基，R³ 为具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基、烯丙基、巴豆基或环戊基。这些化合物是特异性的 5-脂氧合酶抑制剂，尤其可用于治疗白三烯作为介质的病理情况。 要生产这些化合物，需要将式 II 的化合物 与羟胺或其盐类之一反应生成肟，然后转化为式 III 的羟胺 然后将自由基-CO-R¹引入其中。
• JPH05194350A
  申请人：——

  公开号：JPH05194350A

  公开（公告）日：1993-08-03
• US5254731A
  申请人：——

  公开号：US5254731A

  公开（公告）日：1993-10-19