bis(tetracarbonylcobalt)mercury | 13964-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(tetracarbonylcobalt)mercury
• 英文别名: carbon monoxide;cobalt;mercury
• CAS: 13964-88-0
• 化学式: C₈Co₂HgO₈
• 分子量: 542.66
• InChiKey: MWCFLMROCGPHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetracarbonylcobalt)mercury 在 I₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dicobalt octacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.1.1.2.5, page 8 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钴 在 CO, Hg(II)-compd. 作用下， 生成 bis(tetracarbonylcobalt)mercury
  参考文献：
  名称：

  SU270713

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲基己-3-炔 、 3-己炔 在 bis(tetracarbonylcobalt)mercury 作用下， 反应 72.0h， 生成 1,2-diethyl-3,4,5,6-tetraisopropylbenzene 、 1,2-diisopropyl-3,4,5,6-tetraethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Conformations and internal mobility of side chains in heterosubstituted hexaalkylbenzenes. Isopropyl/ethyl and isopropyl/cyclopropyl systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a075

文献信息

• Further studies of the substitution reactions of bis(tetracarbonylcobaltio)mercury with phosphorus(III) and arsenic(III) ligands
  作者：Josephine Newman、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9720000241

  日期：——

  The reactions of Co(CO)4}2Hg with various phosphorus(III) ligands in the absence of light give LCo(CO)3}2Hg and, under more vigorous conditions, L2Co(CO)2}2Hg derivatives [L = Et3P, BunnP, PhMe2P, Ph(Pri)2P, Ph2MeP, (Et2N)3P, Ph2POMe, PhP(OMe)2, (MeO)3P, (2-ClC2H4O)3P, PhOP(OCH2)2 or (PhO)3P]. The bidentate ligand Ph2PCH2CH2PPh2, dp yields (dp)Co2(CO)6Hg and (dp)Co(CO)2}2Hg. Analogous arsenic complexes

  Co（CO）4 } 2 Hg与各种磷（III）配体在无光下的反应得到LCo（CO）3 } 2 Hg，在更剧烈的条件下，得到L 2 Co（CO）2 } 2个汞衍生物[L =的Et 3 P，卜ñ ñ P，PhMe中2 P，Ph（上镨我）2 P，博士2 MeP的，（ET 2 N）3 P，博士2梨果，PHP（OME）2，（ MeO）3 P，（2-ClC 2 H 4 O）3 P，PhOP（OCH2） 2或（PhO） 3 P]。双齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，dp产生（dp）Co 2（CO） 6 Hg和（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg。还描述了类似的砷络合物。已经研究了这两种化合物与卤化汞（ II）或氯化锡（ IV）的某些反应。复杂的（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg产生（dp）Co（CO） 2 X（X = HgCl，HgBr，Hgl或SnCl 3）和（da）Co（Co）
• Silicon–transition-metal compounds. Part I. Silyltetracarbonylcobalt and related compounds
  作者：B. J. Aylett、J. M. Campbell

  DOI：10.1039/j19690001910

  日期：——

  di-iodosilane react with NaCo(CO)4 in ether at low temperatures to give silyltetracarbonylcobalt, SiH3Co(CO)4, and silylenebis(tetracarbonylcobalt), SiH2[Co(CO)4]2, respectively. Physical properties of both compounds are reported, together with i.r., mass, and n.m.r. spectra of SiH3Co(CO)4. Pyrolysis of gaseous SiH3Co(CO)4 at 120° yields H2, CO, SiH4, and a dark-coloured inert solid; some HCo(CO)4 is also present

  碘硅烷和二碘硅烷在低温下与NaCo（CO）4在乙醚中反应，分别得到甲硅烷基四羰基钴，SiH 3 Co（CO）4和亚甲撑双（四羰基钴），SiH 2 [Co（CO）4 ] 2。报告了这两种化合物的物理性质，以及SiH 3 Co（CO）4的ir，质量和nmr光谱。气态SiH 3 Co（CO）4在120°上热解产生H 2，CO，SiH 4和深色惰性固体。一些HCo（CO）4在早期也存在。推断出固体产物的化学计量学和可能的交联聚合物性质，并概述了其金属涂层性能。SiH 3 Co（CO）4中的Si-Co键被HX（X = F，Cl，O / 2）破坏，得到SiH 3 X和HCo（CO）4，也被HgX 2（X = Cl，I ），得到SiH 3 X和Hg [Co（CO）4 ] 2。SiH 2 [Co（CO）4 ] 2的行为类似。没有将CO插入Si-Co键中；PPh 3与SiH 3 Co（CO）4缓慢反应取代CO并可能产生反式-SiH
• Interaction of tin(<scp>II</scp>) halides with compounds having mercury–metal bonds
  作者：F. Bonati、S. Cenini、R. Ugo

  DOI：10.1039/j19670000932

  日期：——

  Tin(II) halides react with mercury compounds such as RR′Hg [R =π-C5H5Fe(CO)2, π-C5H5Mo(CO)3, π-C5H5W(CO)3, Co(CO)4, Co(CO)3(Bun3P); R = R or Cl] to yield compounds with tin–metal bond(s) such as RR′SnX2 or RSnX3. The nature of the reaction is discussed.

  卤化锡（II）与汞化合物如RR'Hg [R = π- C 5 H 5 Fe（CO）2，π- C 5 H 5 Mo（CO）3，π- C 5 H 5 W（CO）反应）3，Co（CO）4，Co（CO）3（Bu n 3 P）；R = R或Cl]产生具有锡-金属键的化合物，例如RR'SnX 2或RSnX 3。讨论了反应的性质。
• Synthesis and structure of metal carbonyl derivatives of lanthanium, samarium and ytterbium
  作者：I.P. Beletskaya、G.Z. Suleimanov、R.R. Shifrina、R.Yu. Mekhdiev、T.A. Agdamskii、V.N. Khandozhko、N.E. Kolobova

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82020-4

  日期：1986.1

  lanthanides (Ln) with binuclear carbonyls Co2(CO)8 and [CpMo(CO)3]2 in THF at room temperature leads, depending on the reagent ratio, to tris-(I) or bis- metal carbonyl(II) complexes of lanthanides, Ln[M(CO)mL]n (Ln = Sm, Yb; M(CO)mL = Co(CO)4, Mo(CO)3Cp; n = 2,3). II (Ln = Sm, Yb) may also be obtained by reduction of the respective I with naphthalene radical anions in THF. IR and UV spectroscopy proved

  已经显示，室温下，合并的镧系元素（Ln）与双核羰基Co 2（CO）8和[CpMo（CO）3 ] 2在THF中的反应取决于试剂的比例而导致tris-（I）或镧系元素的双金属羰基（II）配合物，Ln [M（CO）m L] n（Ln = Sm，Yb; M（CO）m L = Co（CO）4，Mo（CO）3 Cp; n = 2,3）。II（Ln ＝ Sm，Yb）也可以通过用THF中的萘基阴离子还原各自的I来获得。红外和紫外光谱证明，这些化合物包含过渡金属-镧系元素键。
• Insertion reactions of 2-(arylazo)aryltricarbonylcobalt
  作者：Tomasz Janecki、Peter L. Pauson、Antoni Pietrzykowski

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80404-7

  日期：1987.5

  azobenzene-palladium complexes, 2-(phenylazo)-phenyltricarbonylcobalt is shown to undergo insertion of styrene, methyl acrylate, acrylonitrile and dimethyl fumarate as well as certain alkynes. New tricarbonylcobalt complexes derived from azotoluene, azoanisole and N-t-butylbenzaldimine and a new route to the azobenzene-derived complex are described.

  与邻金属化的偶氮苯-钯配合物相反，2-（苯基偶氮）-苯基三羰基钴显示出插入苯乙烯，丙烯酸甲酯，丙烯腈和富马酸二甲酯以及某些炔烃。描述了衍生自偶氮甲苯，偶氮苯甲醚和N-叔丁基苯甲二胺的新的三羰基钴配合物，以及从偶氮苯衍生的配合物的新途径。