摘要 通过将
硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α,β-不饱和腈上,然后
氢化铝锂介导的还原和
甲酸氧化,可以很容易地以令人满意的良好收率合成高
牛磺酸和一系列1-取代的高
牛磺酸。尝试以β,β-二取代的
丙烯腈为起始原料合成1,1-二取代的高
牛磺酸,但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高
牛磺酸的有效方法。 通过将
硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α,β-不饱和腈上,然后
氢化铝锂介导的还原和
甲酸氧化,可以很容易地以令人满意的良好收率合成高
牛磺酸和一系列1-取代的高
牛磺酸。尝试以β,β-二取代的
丙烯腈为起始原料合成1,1-二取代的高
牛磺酸,但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高
牛磺酸的有效方法。