5-[(naphthalen-2-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1052694-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[(naphthalen-2-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(2-naphthalenylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；2-Amino-5-(2-naphthylmethyl)-1,3,4-thiadiazole；5-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1052694-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃S
• mdl: MFCD12104391
• 分子量: 241.316
• InChiKey: CBGLFBSYZOHYLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 2-萘乙酸 在 polyphosphate ester 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以67.2%的产率得到5-[(naphthalen-2-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种合成 1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物的新方法

  摘要：

  该研究的主要目的是开发一种使用氨基硫脲与羧酸之间的反应以一锅法合成 1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物的新方法，而无需使用 POCl 3等有毒添加剂或 SOCl 2。在聚磷酸酯 (PPE) 存在下研究反应。研究发现，在PPE存在下，氨基硫脲与羧酸的反应在一锅法中分三步进行，生成相应的2-氨基-1,3,4-噻二唑。使用开发的方法五，2-氨基-1,3,4-噻二唑被合成。所有化合物的结构均通过质谱、红外和核磁共振光谱证实。

  DOI：

  10.3390/molecules26175159

文献信息

• THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100120669A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。