7a-ethyl-hexahydro-pyrrolizin | 32509-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 7a-ethyl-hexahydro-pyrrolizin
• 英文别名: 7a-Aethyl-hexahydro-pyrrolizin；8-Ethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine
• CAS: 32509-19-6
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: HNCQKLHNEYSAPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Di-(carbethoxyethyl)-nitropropan 在 乙醇 、 铂 作用下， 25.0 ℃ 、294.17 kPa 条件下， 生成 7a-ethyl-hexahydro-pyrrolizin
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Pyrrolizidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01195a067

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022087375A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A novel class of compounds as KRas G12C inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the KRas G12C inhibitors and methods of treating KRas G12C associated diseases.

  一类新型的化合物作为KRas G12C抑制剂。还揭示了KRas G12C抑制剂的药物组合物和治疗KRas G12C相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022087371A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A novel class of compounds as KRas G12C inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the KRas G12C inhibitors and methods of treating KRas G12C associated diseases.

  一类新型的化合物作为KRas G12C抑制剂。同时还揭示了KRas G12C抑制剂的药物组合物以及治疗KRas G12C相关疾病的方法。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类杂芳环化合物、其制备方法及用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022194192A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物或代谢物，包含其的药物组合物和药盒，其制备方法及其在制备用于预防或治疗KRAS G12D介导的相关疾病的药物中的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS RAS INHIBITIORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2022258974A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  This invention relates to compounds that may be useful for inhibiting RAS proteins. More specifically, this invention relates to compounds for inhibiting a broad spectrum of KRAS mutant proteins. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by KRAS proteins. For example, the compounds may be used in treating cancer.

  本发明涉及可能用于抑制RAS蛋白的化合物。更具体地说，本发明涉及抑制广谱KRAS突变蛋白的化合物。因此，本发明的化合物可用于治疗由KRAS蛋白介导的疾病。例如，这些化合物可用于治疗癌症。