1-(2,5-dichlorophenyl)piperazine hydrochloride | 119438-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2,5-dichlorophenyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2,5-dichlorophenyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 119438-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂*ClH
• mdl: MFCD06655991
• 分子量: 267.586
• InChiKey: LHJNEDCRXXPMKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dichlorophenyl)piperazine hydrochloride 、 1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 三乙胺 作用下， 生成 1-(2,5-dichlorophenyl)-4-(p-nitrobenzyl) piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazino methyl phenyl aminoquinolines

  摘要：

  公式III的抗高血压化合物 ##STR1## 中，其中X是氯或三氟甲基；其中R是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1是苯或苯基，其上取代有一个或两个烷基、烷氧基、三氟甲基或卤素取代基，其中烷基和烷氧基各自为1至3个碳原子，包括，卤素为氟、氯或溴，通过将公式I的4-氯-7-取代喹啉与公式II的化合物反应制备而成，其中R和R.sub.1如上定义。公式III化合物的药理学可接受的酸盐也可用作抗高血压药剂。

  公开号：

  US04140775A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 盐酸 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 生成 1-(2,5-dichlorophenyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylpyrazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其由式(I)表示：##STR1##其中R.sup.1至R.sup.6的优选示例如下；R.sup.1和R.sup.2分别是可选择地由卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基取代的烷基基团，氢原子，卤原子或烷氧基；R.sup.3是氢原子；R.sup.4是甲基基团；R.sup.5是氢原子或烷基基团；R.sup.6是下式的基团：##STR2##其中Z是苯基；并具有抗肿瘤作用。

  公开号：

  US05852019A1

文献信息

• PYRIMIDINYLPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0784055A1

  公开（公告）日：1997-07-16

  The present invention provides a novel compound which is represented by formula (I): wherein preferable examples of R1 to R6 are as follows; R1 and R2 are each an alkyl group optionally substituted by a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxyl group; R3 is a hydrogen atom; R4 is a methyl group; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group; and R6 is a group of the formula: wherein Z is a phenyl group; and has an antitumor effect.

  本发明提供了一种由式（I）表示的新型化合物： 其中 R1 至 R6 的优选实例如下；R1 和 R2 各为可选被卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基、氢原子、卤原子或烷氧基取代的烷基；R3 为氢原子；R4 为甲基；R5 为氢原子或烷基；R6 为式中的基团： 其中 Z 是苯基； 并具有抗肿瘤作用。
• [EN] TPK AGONIST AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES USING SAME<br/>[FR] AGONISTE DE TPK ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES L'UTILISANT<br/>[ZH] TPK激动剂及使用其治疗神经退行性疾病的方法
  申请人：[en]SHANGHAI RAISING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024012554A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本公开属于生物医药领域，并具体涉及预防或治疗神经退行性疾病或者减轻神经退行性疾病的症状的方法，其包括向需要其的个体给药预防或治疗有效量的硫胺素焦磷酸激酶(TPK)激动剂。
• OSHIRO, YASUO;SAKURAI, YOUJI;TANAKA, TATSUYOSHI;KIKUCHI, TETSURO;HIROSE, +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2014-2023
  作者：OSHIRO, YASUO、SAKURAI, YOUJI、TANAKA, TATSUYOSHI、KIKUCHI, TETSURO、HIROSE, +

  DOI：——

  日期：——
• US5852019A
  申请人：——

  公开号：US5852019A

  公开（公告）日：1998-12-22
• Pyrimidinylpyrazole derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05852019A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  The present invention provides a novel compound which is represented by formula (I): ##STR1## wherein preferable examples of R.sup.1 to R.sup.6 are as follows; R.sup.1 and R.sup.2 are each an alkyl group optionally substituted by a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxyl group; R.sup.3 is a hydrogen atom; R.sup.4 is a methyl group; R.sup.5 is a hydrogen atom or an alkyl group; and R.sup.6 is a group of the formula: ##STR2## wherein Z is a phenyl group; and has an antitumor effect.

  本发明提供了一种新型化合物，其由式(I)表示：##STR1##其中R.sup.1至R.sup.6的优选示例如下；R.sup.1和R.sup.2分别是可选择地由卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基取代的烷基基团，氢原子，卤原子或烷氧基；R.sup.3是氢原子；R.sup.4是甲基基团；R.sup.5是氢原子或烷基基团；R.sup.6是下式的基团：##STR2##其中Z是苯基；并具有抗肿瘤作用。