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2-Oxo-1,2-diphenylethyl 2-dodecylbenzene-1-sulfonate | 111264-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Oxo-1,2-diphenylethyl 2-dodecylbenzene-1-sulfonate
英文别名
(2-oxo-1,2-diphenylethyl) 2-dodecylbenzenesulfonate
2-Oxo-1,2-diphenylethyl 2-dodecylbenzene-1-sulfonate化学式
CAS
111264-00-7
化学式
C32H40O4S
mdl
——
分子量
520.7
InChiKey
WJCPFFCKFNLHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Vapor deposited photoresists of anionically polymerizable monomers
    申请人:LOCTITE (IRELAND) Ltd.
    公开号:EP0233747A2
    公开(公告)日:1987-08-26
    A method for applying a polymeric resist coating of very high molecular weight to a suitable substrate without the necessity of elaborate purification steps and for ensuring adequate coverage of raised regions in three-­dimensionally patterned substrates. The method comprises exposing the substrate to be coated to the vapor of an anionically polymerizable monomer of the formula: CHR=CXY where X and Y are strong electron withdrawing groups and R is H or, provided that X and Y are both -CN, C₁-C₄ alkyl for sufficient time to deposit a polymerizable coating thereon. Particularly preferred monomers are 2-cyanoacrylate esters. The monomer condenses and polymerizes on the surface of the substrate to give a highly uniform high molecular weight polymeric coating which is useful as a resist coating in lithographic processes employing plasma or acid etch techniques.
    一种将分子量极高的聚合物抗蚀涂层涂覆到合适基底上的方法,无需复杂的净化步骤,并可确保充分覆盖三维图案基底上的凸起区域。该方法包括将待涂覆的基底暴露在式中阴离子可聚合单体的蒸汽中: CHR=CXY 其中 X 和 Y 是强取电子基团,R 是 H 或(如果 X 和 Y 都是-CN)C₁-C₄ 烷基,将其暴露足够长的时间以在其上沉积可聚合涂层。特别优选的单体是 2-氰基丙烯酸酯。单体在基底表面凝结聚合,形成高度均匀的高分子量聚合涂层,可在采用等离子或酸蚀刻技术的平版印刷工艺中用作抗蚀涂层。
  • Photocatalysts for vinyl compounds activated by an electron donating hetero atom
    申请人:LOCTITE (IRELAND) Ltd.
    公开号:EP0249365A2
    公开(公告)日:1987-12-16
    Compositions of compounds having vinyl groups activated by electronically adjacent ether oxygen atoms, thioether sulfur atoms or tertiary amino atoms α- or β-sulfonyloxyacetophenone compounds which photodegrade to form sulfonic acids are photocurable by a cationic mechanism. Suitable examples of the vinyl compounds are vinyl ethers, p-stryloxy ethers and N-vinyl carbazole. Suitable examples of sulfonyloxyacetophenone compounds are the reaction products of α- or β-hydroxyacetophenone compounds and mono or plural sulfonyl chloride compounds.
    具有乙烯基并被电子相邻的醚氧原子、硫醚硫原子或三级氨基原子活化的α-或β-砜氧基苯乙酮化合物,经光降解后形成磺酸,可通过阳离子机制进行光固化。乙烯基化合物的合适例子有乙烯基醚、对-丙烯酰氧基醚和 N-乙烯基咔唑。磺酰氧基苯乙酮化合物的合适例子是 α- 或 β-羟基苯乙酮化合物与单个或多个磺酰氯化合物的反应产物。
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