N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-piperazine | 140479-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(4-fluoro-3-methylphenyl)piperazine；N-(4-Fluoro-3-methylphenyl)piperazine
• CAS: 140479-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂
• 分子量: 194.252
• InChiKey: YMFTWBSPFRZXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-piperazine 、 5-(2-Chlorethyl)-3-methyl-2-oxazolidinon 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 以10.0 g (81%)的产率得到5-[2-[4-(4-Fluoro-3-Methylphenyl)-1-Piperazinyl]Ethyl]-3-Methyl-2-Oxazolidinone Ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Series of 5-[-(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]-2-oxazolidinone derivatives

  摘要：

  揭示了一种治疗过敏性疾病的方法和药物组合物，用于一系列Formula I的5-[(4-芳基-1-哌嗪基)烷基]-2-噁唑烷酮衍生物。这些化合物在抑制活体动物中的I型过敏##STR1##反应方面很有用，因此可用于治疗哮喘、鼻炎、特应性皮炎、慢性荨麻疹、过敏性结膜炎等过敏现象。

  公开号：

  US05086055A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟甲苯 生成 N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Phenyl-2-piperazinyl-3,4-dihydroquinazolin-4-yl)acetic acids as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses

  摘要：

  该发明涉及二氢喹唑啉及其生产方法，以及其在治疗和/或预防疾病中的应用，此外还涉及其在生产治疗和/或预防疾病药物中的应用，特别是作为抗病毒剂的应用，尤其是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  US20070066622A1

文献信息

• Practical Method for Parallel Synthesis of Diversely Substituted 1- henylpiperazines
  作者：Igor Konstantinov、Konstantin Bukhryakov、Yuri Gezentsvey、Mikhail Krasavin

  DOI：10.2174/157017811799304386

  日期：2011.11.1

  A simple and practical method to prepare ‘libraries’ of substituted 1-phenylpiperazine building blocks in parallel format has been developed.

  已经开发出一种简单实用的方法，用于制备以替代1-苯基哌嗪构建块为内容的“库”，采用并行格式。
• [DE] SUBSTITUIERTE DIHYDROCHINAZOLINE MIT ANTIVIRALEN EIGENSCHAFTEN<br/>[EN] SUBSTITUTED DIHYDROCHINAZOLINES HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINES SUBSTITUEES A PROPRIETES ANTIVIRALES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004096778A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Die Erfindung betrifft substituierte Dihydrochinazoline der Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  该发明涉及公式（I）的取代二氢喹噁啉以及其制备方法，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是针对巨细胞病毒。
• [DE] 2-(3-PHENYL-2-PIPERAZINYL-3,4-DIHYDROCHINAZOLIN-4-YL) ESSIGSÄUREN ALS ANTIVIRALE MITTEL, SPEZIELL GEGEN CYTOMEGALIEVIREN<br/>[EN] 2-(3-PHENYL-2-PIPERAZINYL-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE-4-YL) ACETIC ACIDS AS ANTI-VIRAL AGENTS, ESPECIALLY AGAINST CYTOMEGALO VIRUSES<br/>[FR] ACIDES 2-(3-PHENYL-2-PIPERAZINYL-3,4-DIHYDROCHINAZOLINO-4-YL)-ACETIQUES SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX, NOTAMMENT CONTRE DES CYTOMEGALOVIRUS
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004072048A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Die Erfindung betrifft Dihydrochinazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  这项发明涉及二氢喹唑啉及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒药物，特别是针对巨细胞病毒。
• Nitroimidazole Compound, Preparation Method Therefor And Use Thereof In Drug Manufacturing
  申请人：Shanghai Sun-sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd.

  公开号：US20170334927A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A nitroimidazole compound represented by general formula (I) or an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefore, and use thereof in manufacturing drugs for the treating infectious diseases caused by mycobacterium tuberculosis . Specific groups in general formula (I) are as defined in the specification.

  一种由一般式（I）表示的硝基咪唑化合物或其光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其制备方法，及其在制造用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。一般式（I）中的特定基团如规范中所定义。
• Substituted dihydroquinazolines
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070191387A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to substituted dihydroquinazolines and to processes for their preparation and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for use as antiviral agents, in particular against cytomegalo viruses.

  本发明涉及取代的二氢喹唑啉及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的药物的用途。