6-<4-<3-(4-aminophenoxy)propyl>piperazin-1-yl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 138539-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-<4-<3-(4-aminophenoxy)propyl>piperazin-1-yl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[4-aminophenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；6-[4-(3-[4-aminophenoxy)propyl)piperazin-1-yl]-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；6-[4-[3-(4-aminophenoxy)propyl]piperazin-1-yl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 138539-81-8
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₃
• 分子量: 373.455
• InChiKey: NBIKAPUJLBPOOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<4-<3-(4-aminophenoxy)propyl>piperazin-1-yl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 二氯甲烷 作用下， 以 Tetrahydrofurane dichloromethane 、 异氰酸甲酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以obtaining 1.55 g (yield: 90%) of 1,3-dimethyl-6-[4-(3-[4-(N'-methylureido)phenoxy]propyl)piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione的产率得到1,3-dimethyl-6-[4-(3-[4-(N'-methylureido)phenoxy]propyl) piperazin-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same

  摘要：

  该文献介绍了一类嘧啶二酮衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链彼此连接，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别为取代基，n为2或3。这些化合物具有基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含烷基链和含有两个氮原子的杂环环结构相连。这些化合物可用于治疗心律失常。

  公开号：

  US05332739A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-哌嗪-1-基嘧啶-2,4-二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-<4-<3-(4-aminophenoxy)propyl>piperazin-1-yl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  新型III类抗心律不齐药物N-取代的6-[（（2-氨基乙基）氨基] -1,3-二甲基-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮的合成和药理研究。

  摘要：

  合成了一系列6-[[（2-氨基乙基）氨基] -1,3-二甲基-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮衍生物，并研究了它们的Ⅲ类电生理活性和Ⅱ类（β-阻断）作用在体外和体内模型中。讨论了一系列化合物的构效关系。该系列的几名成员延长了分离的犬浦肯野纤维重极化75％时的动作电位持续时间，并且其功效比d-索他洛尔高10-30倍。1,3-二甲基-6-[[[2- [N- [3-（4-硝基苯基）丙基] -N-（羟乙基）氨基]乙基]氨基] -2,4-（1H，3H）-嘧啶二酮（ 40），是该系列中最有效的化合物之一。

  DOI：

  10.1021/jm00096a003

文献信息

• US5332739A
  申请人：——

  公开号：US5332739A

  公开（公告）日：1994-07-26
• Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05332739A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Pyrimidinedione derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is so linked with each other as to make an alkylene chain and thus form a heterocyclic structure, A, R.sup.3, R.sup.4, X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are substituents, respectively, and n is 2 or 3 have a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain and a heterocyclic ring having two nitrogen atoms. These compounds are useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  Pyrimidinedione衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链相连，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别是取代基，n为2或3，具有一个基本骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含一个烷基链和一个含有两个氮原子的杂环环的结构相连。这些化合物对于治疗心律失常很有用。
• Synthesis and pharmacological studies of N-substituted 6-[(2-aminoethyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinediones, novel class III antiarrhythmic agents
  作者：Tsutomu Katakami、Tatsuro Yokoyama、Michihiko Miyamoto、Haruki Mori、Nobuya Kawauchi、Tadahito Nobori、Kunio Sannohe、Tatsuo Kaiho、Joji Kamiya

  DOI：10.1021/jm00096a003

  日期：1992.9

  A series of 6-[(2-aminoethyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)- pyrimidinedione derivatives were synthesized and studied for their class III electrophysiological activity and class II (beta-blocking) effects in in vitro and in vivo models. Structure-activity relationships are discussed for a series of compounds. Several members of this series prolonged the action potential duration at 75% repolarization

  合成了一系列6-[[（2-氨基乙基）氨基] -1,3-二甲基-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮衍生物，并研究了它们的Ⅲ类电生理活性和Ⅱ类（β-阻断）作用在体外和体内模型中。讨论了一系列化合物的构效关系。该系列的几名成员延长了分离的犬浦肯野纤维重极化75％时的动作电位持续时间，并且其功效比d-索他洛尔高10-30倍。1,3-二甲基-6-[[[2- [N- [3-（4-硝基苯基）丙基] -N-（羟乙基）氨基]乙基]氨基] -2,4-（1H，3H）-嘧啶二酮（ 40），是该系列中最有效的化合物之一。