bis(tert-butylamino)dimethylsilane | 17940-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(tert-butylamino)dimethylsilane
• 英文别名: Bis(tert-butylamino)dimethylsilan；Di(tert-butylamino)dimethylsilane；Silanediamine, N,N'-bis(1,1-dimethylethyl)-1,1-dimethyl-；N-[(tert-butylamino)-dimethylsilyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 17940-08-8
• 化学式: C₁₀H₂₆N₂Si
• 分子量: 202.415
• InChiKey: LREMVJGWYSKMSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245 °C
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tert-butylamino)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 正戊烷 、 lithium chloride 、 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到1,3-Di-tert-butyl-2-chlor-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2-phospha-4-silacyclobutan
  参考文献：
  名称：

  将二氮杂磷杂氮杂环丁烷与第 13 族元素路易斯酸或过渡金属羰基片段配位后的 PCl 键长降低 - 具有 P 配位的二氮杂磷杂磷杂环丁烷加合物的合成和结构表征

  摘要：

  摘要 三种 P-氯取代的二氮杂磷杂环磷酰胺 Me2Si(NtBu)2PCl (1) 和 Me2Si(NtBu)2P(E)Cl (E=BCl3 (2); W(CO)5 (3))，用于比较。1在30多年前首次制备并通过光谱方法进行研究，但直到现在还没有报道晶体结构。在较弱的路易斯酸 BCl3 和不稳定的金属羰基络合物 [W(CO)5(THF)] 的存在下，1 可以很容易地转化为其相应的加合物 2 和 3。所有产物均通过单晶 X-表征射线衍射研究。新化合物 2 和 3 的结构揭示了由 1 与路易斯酸或路易斯酸性 W(CO)5 片段配位引起的显着 P-Cl 键收缩。尽管 P 原子的配位数在 2 和 3 中增加，但 P-Cl 键长显着降低，某种键长悖论。一项计算研究表明，与 1 相比，这些 P-Cl 键缩短是由于氮原子上的孤对电子密度向 2 和 3 中的反键 σ*(P-Cl) 轨道的低效捐赠所致。

  DOI：

  10.1515/znb-2017-0126
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 二氯二甲基硅烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到bis(tert-butylamino)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  新的二氮杂硅磷蝶啶及其前体

  摘要：

  已经制备了一系列氨基硅烷(R'HN)2SiR2:。在庞大的取代基 R' 的情况下，Ph2SiCl2 的氨解在 (R'HN)ClSiPh2 阶段停止。用 LiNHR' 实现 Cl 原子的置换，这允许合成混合双氨基硅烷 (R'HN)(R"HN)SiPh2。已经确定了其中三种化合物的 X 射线结构。这些化合物在固态时不存在分子间NH…N氢键。已经使用双（N-锂硫氨基）硅烷和双（N-锂硫氨基）膦合成了几种 1,3,2,4-二氮杂膦酰。其中杂环 18 具有几乎平面的四元 N2SiP 环系统。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0502

文献信息

• 2-Lithiumamide-2-fluoro-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutanes - Syntheses, Reactions, Structures
  作者：Fatme Kanaan、Carola Schulzke、Katharina Strüber、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1002/zaac.201100346

  日期：2011.12

  6-C6H3(CHMe2)2 (8), C6F5 (9), Si(CMe3)2Ph (10)). Compounds 2–10 show no condensation reactions with formation of NH3, N2H4, or amines. Dilithiummethylenediamide reacts with 1 to give the ethylenediamine coupled ring system 11 or spirocyclic compound 12. Compounds 2, 3, 4 form the spirocyclic systems 13–15 in reactions with n-C4H9Li. A partly hydrolysed lithium salt (16) was isolated as tetramer containing

  环二硅氮烷 Me2Si(NCMe3)2SiF2 (1) 与氨 (2)、肼 (3) 和胺 (4-10) 的锂盐反应生成稳定的化合物 Me2Si(NCMe3)2SiFNHR (R = H (2), NH2 (3) CMe3 (4), C10H15 (5), 3,5-C6H3Me2 (6), 2,4,6-C6H2Me3 (7), 2,6-C6H3(CHMe2)2 (8), C6F5 (9) , Si(CMe3)2Ph (10))。化合物 2-10 没有显示出形成 NH3、N2H4 或胺的缩合反应。二亚甲基二酰胺锂与 1 反应生成乙二胺偶联环系统 11 或螺环化合物 12。化合物 2、3、4 与 n-C4H9Li 反应形成螺环系统 13-15。部分水解的锂盐 (16) 被分离为包含中心 Li6O 八面体的四聚体。5 (17)、9 (19) 和 10 (20) 的锂盐分别通过 (LiN)-四元环 (20)
• Indirect nuclear spin–spin coupling constants of nitrogen-15 to silicon-29 in silylamines
  作者：Eriks Kupče、Edvards Liepinš、Olga Pudova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1039/c39840000581

  日期：——

  The 15N–29Si spin–spin coupling constants in silylamines have been measured from 29Si satellites in their natural abundance 15N n.m.r. spectra in an INEPT sequence for accumulation of signals and interpreted in terms of Fermi-contact interaction; the sensitivity of 1J(15N–29Si) to dπ–pπ bonding was noted.

  在29个Si卫星的INEPT序列中，以其自然丰度15 N nmr光谱测量了甲硅烷基胺中的15 N– 29 Si自旋旋转耦合常数，用于信号积累，并根据费米接触相互作用进行了解释。注意到1 J（15 N– 29 Si）对dπ – pπ键的敏感性。
• Beitr�ge zur Chemie der Si-N-Bindung, VII. N,N?-alkylierte und -arylierte Cyclodisilazane
  作者：Walter Fink

  DOI：10.1002/hlca.19640470217

  日期：——

  Cyclodisilazane mit alkyl- oder aryl-substituiertem Stickstoff können aus den N, N′-Diorgano-silandiaminen I sowohl über die zweifache Metallierung von I und anschliessender Reaktion rnit Diorganosiliciumdichlorid als auch direkt durch deren Pyrolyse hergestellt werden :

  N，N'-二有机硅烷二胺I可以通过I的双金属化反应，随后与二有机硅二氯化物反应或直接热解而由N，N'-二有机硅烷二胺I制备环二硅氮烷
• Synthesis and characterisation of novel zirconium(iv) derivatives containing the bis-amido ligand SiMe2(NRR′)2
  作者：Vincenzo Passarelli、Franco Benetollo、Pierino Zanella、Giovanni Carta、Gilberto Rossetto

  DOI：10.1039/b212705a

  日期：2003.3.24

  [NRR′ = NMe2 (1), NEt2 (2), NC4H8 (3), NHEt (4), NHiPr (5), NHtBu (6), NMeBu (7)] have been synthesised via aminolysis of the dichloro species SiMe2Cl2 and their ligating ability has been investigated towards zirconium(IV). The dimer zirconium compound Zr[(NiPr)2SiMe2]2}2 (8) has been synthesised by reacting ZrCl4 with the lithium salt Li2[(NiPr)2SiMe2] and its molecular structure has been determined

  硅化合物SiMe 2（NRR'）2 [NRR'= NMe 2 （1），NEt 2 （2），NC 4 H 8 （3），NHEt（4），NH i Pr（5），NH t Bu（6），NMeBu（7）]已通过 氨解已经研究了二氯物种SiMe 2 Cl 2的分子结构及其对锆（IV）的连接能力。二聚锆化合物Zr [（N i Pr）2 SiMe 2 ] 2 } 2 （8）已通过反应合成氯化锆4用锂盐Li 2 [（N i Pr）2 SiMe 2 ]制备，其分子结构已通过X射线衍射分析。的反应氯化锆4用SiMe 2（NRR'）2生成路易斯加合物ZrCl 4 [（NRR'）2 SiMe 2 ] [NRR'= NMe 2 （10），NC 4 H 8 （11），NHEt（12），NH i Pr（13），NH t Bu（14），NMeBu（15）]。另一方面，混合的酰胺衍生物Zr（NMe 2）3（NHMe）[（N
• Insertion of phenyl isocyanate into mono- and diaminosilanes
  作者：Konstantin Kraushaar、Marcus Herbig、Dana Schmidt、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Edwin Kroke

  DOI：10.1515/znb-2017-0149

  日期：2017.11.27

  sec-butylamino (NHsBu), n-octylamino (NHnOct), n-dodecylamino (NHnDodec), allylamino (NHAll), tert-butylamino (NHtBu), diethylamino (NEt2), and anilino (NHPh) were synthesized and their reactions with phenyl isocyanate were studied. In all cases of these silanes Me3SiNRR′ and Me2Si(NRR′)2 formal insertion of the –NCO group into their Si–N bonds was observed, i.e. formation of products with Si–N (rather than

  摘要 氨基硅烷 MenSi(NRR')4−n (n=2,3) 与 NRR'=乙氨基 (NHEt)、正丙氨基 (NHnPr)、仲丁氨基 (NHsBu)、正辛氨基 (NHnOct)、n-合成了十二烷基氨基 (NHnDodec)、烯丙基氨基 (NHAll)、叔丁基氨基 (NHtBu)、二乙基氨基 (NEt2) 和苯胺基 (NHPh)，并研究了它们与异氰酸苯酯的反应。在所有这些硅烷 Me3SiNRR' 和 Me2Si(NRR')2 的情况下，观察到 -NCO 基团正式插入到它们的 Si-N 键中，即发现形成具有 Si-N（而不是 Si-O）键的产物。在某些情况下，产品可以结晶，其分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析阐明。