N-methyl-N'-phenyl-N'-α-naphthyl-urea | 116311-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-N'-phenyl-N'-α-naphthyl-urea
• 英文别名: N'-Methyl-N-naphthalen-1-yl-N-phenylurea；3-methyl-1-naphthalen-1-yl-1-phenylurea
• CAS: 116311-29-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: BOAMNRJABLNRBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  502.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1-萘胺 、 异氰酸甲酯 在 磷酸二丁酯阴离子 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.4 mole of N-methyl-N'-phenyl-N'-α-naphthyl-urea was obtained的产率得到N-methyl-N'-phenyl-N'-α-naphthyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N,N-diaryl-ureas

  摘要：

  公式为R.sup.1 --NR.sup.2 --CO--NH--R.sup.3的N,N-二芳基脲可以通过以下方法制备：在酸化合物的存在下，在惰性溶剂和/或稀释剂的存在或缺失下，在高温下将公式为R.sup.1 --NH--R.sup.2的二芳基胺与公式为R.sup.3 --NCO的异氰酸酯反应，其中R.sup.1和R.sup.2表示芳基，R.sup.3表示烷基、芳基烷基或芳基。

  公开号：

  US04820871A1

文献信息

• US4820871A
  申请人：——

  公开号：US4820871A

  公开（公告）日：1989-04-11
• Process for the preparation of N,N-diaryl-ureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04820871A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  N,N-Diaryl-ureas of the formula R.sup.1 --NR.sup.2 --CO--NH--R.sup.3 wherein R.sup.1 and R.sup.2 denote aryl and R.sup.3 denotes alkyl, aralkyl or aryl, can be prepared by a process in which a diarylamine of the formula R.sup.1 --NH--R.sup.2 is reacted with an isocyanate of the formula R.sup.3 --NCO wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.34 have the above meaning, in the presence of acid compounds and in the presence or absence of an inert solvent and/or diluent at elevated temperature.

  N,N-二芳基脲的化学式为R.sup.1 --NR.sup.2 --CO--NH--R.sup.3，其中R.sup.1和R.sup.2代表芳基，R.sup.3代表烷基、芳基或芳基烷基。可以通过以下过程制备：在酸性化合物的存在下，将化学式为R.sup.1 --NH--R.sup.2的二芳胺与化学式为R.sup.3 --NCO的异氰酸酯反应，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.34具有上述含义，在高温下，在惰性溶剂和/或稀释剂的存在或缺席下进行反应。