tris(trifluoromethyl)stibane | 432-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: tris(trifluoromethyl)stibane
• 英文别名: Tris-trifluormethyl-stibin
• CAS: 432-05-3
• 化学式: C₃F₉Sb
• 分子量: 328.769
• InChiKey: AOSPCIFYZZNPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trifluoromethyl)stibane 以 乙腈 为溶剂， 生成 三氟化锑
  参考文献：
  名称：

  极性三氟甲基化反应。三（三氟甲基）锑Sb（CF 3）3的合成及NMR光谱

  摘要：

  双（三氟甲基）镉络合物在极性溶剂中与三卤化锑反应生成高产率的Sb（CF 3）3。反应逐步进行，并且从它们的NMR光谱中已经鉴定出作为中间体形成的单和双（三氟甲基）锑化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85151-3
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(trifluoromethyl)stibane 在 汞 作用下， 生成 tris(trifluoromethyl)stibane
  参考文献：
  名称：

  730.有机金属和有机金属氟化合物。第十三部分。锑的三氟甲基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003708

文献信息

• Preparation and Properties of Trifluoromethylated Aryl Derivatives of Germanium, Tin, and Lead. High-Yield Syntheses of Trifluoromethylbenzene
  作者：John K. Galiotos、John A. Morrison

  DOI：10.1021/om000023m

  日期：2000.6.1

  With an excess of trifluoromethylating agent and relatively lengthy reaction times, complete displacement of the halides or halide equivalents from the group 14 centers was observed, and the new compounds PbPh(CF3)3, 51%, PbPh2(CF3)2, 61%, PbPh3CF3, 81%, SnPh2(CF3)2, 55%, SnPh3CF3, 80%, and GePh3CF3, 72%, were isolated and characterized. With shorter reaction times and/or with the trifluoromethylating

  在THF或CHCl 3中研究了Cd（CF 3）2甘醇二甲醚与许多含芳基的Pb，Sn和Ge卤化物，乙酸盐和硫醚的配体交换反应。与过量的三氟甲基化试剂和相对较长的反应时间，从该组的卤化物或卤化物当量的完整位移观察到14个中心，而新的化合物PbPh（CF 3）3，51％，PbPh 2（CF 3）2， 61％，PbPh 3 CF 3，81％，SnPh 2（CF 3）2，55％，SnPh 3 CF 3，80％，和GePh分离并表征了3 CF 3（72％）。在较短的反应时间和/或以三氟甲基化试剂作为限制反应剂的情况下，部分取代占主导地位，新物种PbPh 2（Cl）CF 3占78％，PbPh 2（O 2 CCH 3）CF 3占89％，PbPh （O 2 CCH 3）2 CF 3，63％，和PbPh（O 2 CCH 3）（CF 3）2，64％被分开了。此外，对芳基-IVA化合物的反应性进行了两项初步研究。首先，研究了PbPh
• Preparation of bistrifluoromethylaminotrifluoromethyl-phosphines and -arsines
  作者：H. G. Ang、H. J. Emeléus

  DOI：10.1039/j19680001334

  日期：——

  N-Chloro- or N-bromo-bistrifluoromethylamine undergoes a stepwise substitution reaction with (CF3)3M (M = P, As) to give [(CF3)2N]nP(CF3)3 –n(n= 1, 2, 3) and [(CF3)2N]nAs(CF3)3 –n(n= 1, 2). The corresponding reaction between (CF3)3Sb and (CF3)2NCl gave SbF3, CF3Cl, and CF3NCF2. The 19F n.m.r. spectra are recorded.

  N-氯-或N-溴-双三氟甲胺与（CF 3）3 M（M = P，As）进行逐步取代反应，得到[（CF 3）2 N] n P（CF 3）3- n（n = 1，2，3）和[（CF 3）2 N] n As（CF 3）3 – n（n = 1，2）。（CF 3）3 Sb与（CF 3）2 NCl之间的相应反应得到SbF 3，CF 3Cl和CF 3 N CF 2。在19 19 F核磁共振光谱被记录。
• Trifluoromethylierungsreaktionen von CF3I, Te(CF3)2, Sb(CF3)3, Hg(CF3)2, und Cd(CF3)2·D mit furan, Thiophen, Pyrrol und p-Benzochinon [1]
  作者：Dieter Naumann、Jürgen Kischkewitz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80995-1

  日期：1990.2

  The trifluoromethylation reactions of Cd(CF3)2·glyme, Hg(CF3)2, Sb(CF3)3, CF3I, and Te(CF3)2 with furan, thiophene, pyrrol, and p-benzoquinone are compared under similar conditions. During the photochemical reactions the reactivity increases in the series Cd(CF3)2·glyme < Hg(CF3)2 < Sb(CF3)3 < CF3I < Te(CF3)2. Cd(Cf3)2 complexes do not react to form trifluormethylated compounds either by photóchemical

  Cd（CF 3）2 ·甘醇二甲醚，Hg（CF 3）2，Sb（CF 3）3，CF 3 I和Te（CF 3）2与呋喃，噻吩，吡咯和对苯醌的三氟甲基化反应为在类似条件下进行比较。在光化学反应过程中，反应性按Cd（CF 3）2 ·甘醇二甲
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.1, page 4 - 10
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Emeleus, H. J.; Moss, J. H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Emeleus, H. J.、Moss, J. H.

  DOI：——

  日期：——