5-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide | 911112-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide
• 英文别名: 5-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-thiophenesulfonamide；5-bromo-N-(2-hydroxyethyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 911112-11-3
• 化学式: C₆H₈BrNO₃S₂
• 分子量: 286.17
• InChiKey: ZRZROIZVJJFQAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide 、 1,1-dimethylethyl 5-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,4-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 chloro-(di-2-norbornylphosphino)(2'-dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)-palladium(II) potassium phosphate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-5-[2-(3-piperidinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-2-thiophenesulfonamide formate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-磺酰氯 、 C.I.酸性橙108 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以93%的产率得到5-bromo-thiophene-2-sulfonic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20060217387A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• ACETYLENYL-PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20080300250A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中R1至R3，A，M，L，E，G和J如描述和索赔中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  申请人：Wang Tiansheng

  公开号：US20110053916A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions and

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100179139A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及根据公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性抑制剂。
• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。