chloromethyl hexyl carbonate | 663597-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl hexyl carbonate
• 英文别名: Chloromethyl hexyl carbonate
• CAS: 663597-51-1
• 化学式: C₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 194.658
• InChiKey: MOFUYYHJHUGEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.7±23.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依匹唑派 、 chloromethyl hexyl carbonate 在 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以95 mg的产率得到7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-ylpiperazin-1-yl)butoxy]quinolin-2-yloxymethylhexyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES

  摘要：

  提供了一种优越的、新颖的杂环化合物，其在油中的溶解性得到改善，如芝麻油和苯基苯甲酸酯，具有更广泛的治疗范围，引起的副作用更少，在耐受性和安全性方面更为优越，以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  WO2013035892A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯甲酯 、 正己醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到chloromethyl hexyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders

  摘要：

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。

  公开号：

  US20110166128A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：BIOHAVEN PHARM HOLDING CO LTD

  公开号：WO2020077038A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Disclosed are prodrugs of CGRP antagonists, methods of treating CGRP related disorders, e.g., migraine, by administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions comprising prodrugs and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  披露了CGRP拮抗剂的前药，治疗CGRP相关疾病的方法，例如偏头痛，通过向需要的患者给予前药，包含前药的药物组合物以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• 医薬
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2018203793A

  公开（公告）日：2018-12-27

  To provide a novel medicine that has a wide therapeutic spectrum, reduced side effects, excellent tolerability and safety, and improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate.SOLUTION: A medicine contains a heterocyclic compound represented by formula (I) [where each symbol is defined as in the specifications] or a salt thereof.SELECTED DRAWING: None

  提供一种具有广泛治疗范围、减少副作用、良好耐受性和安全性、以及在油中（如芝麻油和苯甲酸苄酯）溶解性改善的新型药物。解决方案：一种药物包含由式（I）表示的杂环化合物[其中每个符号的定义如规范中所述]或其盐。所选图纸：无
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES SERVING AS ROCK PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Ocusun Ophthalmic Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：EP3988544A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  Disclosed are a series of isoquinolone derivatives as ROCK protein kinase inhibitors and uses thereof in preparing medicaments for ROCK protein kinase inhibitor-related glaucoma or ocular hypertension diseases. Specially, disclosed are a compound of formula (I), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了一系列异喹啉衍生物作为ROCK蛋白激酶抑制剂，以及它们在制备ROCK蛋白激酶抑制剂相关的青光眼或眼部高压症疾病药物中的用途。特别地，本发明揭示了一个式（I）的化合物，其异构体或其药学上可接受的盐。
• Asenapine Prodrugs
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110166194A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia and manic or mixed episodes associated with bipolar I disorder with or without psychotic features is disclosed: wherein R 1 -R 8 , G, N and A − are as defined in the written description.

  公开了式I的化合物及其用于治疗神经和精神障碍，包括精神分裂症和与带或不带精神症状的双相I障碍相关的躁狂或混合发作：其中R1-R8，G，N和A-如书面描述中所定义。
• Quaternary Ammonium Salt Prodrugs
  申请人：Almarsson Orn

  公开号：US20110178068A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides a method of sustained delivery of a tertiary amine-containing parent drug comprising administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile quaternary ammonium salts of tertiary amine-containing parent drugs (or tertiary imine-containing parent drugs) that are derivatized through aldehyde-linked prodrug moieties that reduce the solubility of the prodrug compound at a reference pH as compared to the parent drug. The physical, chemical and solubility properties of these derivatives can be further modulated by the choice of counterion X − . In one embodiment, the present invention provides a prodrug compound of Formula I: where R 1 -R 5 are defined in the written description of the invention. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the tertiary amine-containing parent drug or tertiary imine-containing parent drug is useful as a treatment.

  本发明提供了一种持续释放三级胺含有的母药的方法，包括向患者施用本发明的前药化合物的有效量，其中在向患者施用时，母药从前药中的释放是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是由醛基连接的前药基团衍生的，这些前药基团可以减少前药化合物在参考pH下的溶解度与母药相比。这些衍生物的物理、化学和溶解度特性可以通过选择阴离子X-来进一步调节。在一种实施方式中，本发明提供了式I的前药化合物：其中R1-R5在发明的书面描述中被定义。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要使用三级胺含有的母药或三级亚胺含有的母药进行治疗的情况。