chloromethyl neopentyl carbonate | 162691-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl neopentyl carbonate
• 英文别名: Chloromethyl 2,2-dimethylpropyl carbonate
• CAS: 162691-14-7
• 化学式: C₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 180.631
• InChiKey: VOYXHVPLPQAGKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl neopentyl carbonate 、 ((((2R,3S,4R)-5-(4-(cyclopentylamino)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以8%的产率得到((((((2R,3S,4R,5S)-5-(4-(cyclopentylamino)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphoryl)bis(oxy))bis(methylene) dineopentyl bis(carbonate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-NUCLEOSIDES, C-NUCLEOTIDES AND THEIR ANALOGS, EQUIVALENTS AND PRODRUGS THEREOF FOR ECTONUCLEOTIDASE INHIBITION
  [FR] C-NUCLÉOSIDES, C-NUCLÉOTIDES ET LEURS ANALOGUES, ÉQUIVALENTS ET PROMÉDICAMENTS DE CEUX-CI POUR L'INHIBITION DE L'ECTONUCLÉOTIDASE

  摘要：

  这项发明提供了新颖的杂环C-核苷、C-核苷酸及其类似物、等效物和前药。该发明提供的化合物、组合物和方法本身或与其他疗法结合使用，可用于治疗与CD73（外切5'-核苷酸酶）酶相关的疾病、紊乱或状况。

  公开号：

  WO2021040356A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以84.8%的产率得到chloromethyl neopentyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  用于抗病毒的新型核苷类逆转录酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及抗病毒的新型核苷类逆转录酶抑制剂的化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的稠合嘧啶类化合物以及含有该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素衍生物的药物组合物。本发明化合物可用于治疗和/或预防病毒感染性疾病，例如人类免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV。

  公开号：

  CN109320553A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF ADENOSINE 5'-NUCLEOTIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADÉNOSINE 5'-NUCLÉOTIDASE
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018067424A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds that modulate the conversion of AMP to adenosine by 5'- nucleotidase, ecto, and compositions containing the compounds and methods for synthesizing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by 5'-nueleotidase, ecto is also provided.

  描述了调节5'-核苷酸酶、外泌体将AMP转化为腺苷的化合物，以及包含这些化合物的组合物和合成这些化合物的方法。还提供了这些化合物和组合物用于治疗和/或预防由5'-核苷酸酶、外泌体介导的一组多种疾病、紊乱和状况，包括癌症和免疫相关紊乱的使用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES
  申请人：INHIBIKASE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081251A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides methods for the prevention or treatment of Parkinson's Disease using Abelson-family tyrosine kinase inhibitors.

  本发明提供了使用阿贝尔森家族酪氨酸激酶抑制剂预防或治疗帕金森病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CD73-MEDIATED IMMUNOSUPPRESSION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IMMUNOSUPPRESSION MÉDIÉE PAR CD73
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018094148A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds that modulate the conversion of AMP to adenosine by 5'- nucleotidase, ecto, and compositions containing the compounds and methods for synthesizing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by 5'- nucleotidase, ecto is also provided.

  本文描述了调节AMP转化为腺苷的5'-核苷酸酶外切的化合物，以及含有这些化合物的组合物和合成这些化合物的方法。还提供了这些化合物和组合物用于治疗和/或预防多种疾病、紊乱和病况，包括由5'-核苷酸酶外切介导的癌症和免疫相关紊乱的用途。