chloromethyl (2,4-dimethylpentyl-3-yl) carbonate | 1402915-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl (2,4-dimethylpentyl-3-yl) carbonate
• 英文别名: chloromethyl (2,4-dimethylpentan-3-yl)carbonate；Chloromethyl 2,4-dimethylpentan-3-yl carbonate；chloromethyl 2,4-dimethylpentan-3-yl carbonate
• CAS: 1402915-72-3
• 化学式: C₉H₁₇ClO₃
• 分子量: 208.685
• InChiKey: BSWKZAJFZICQLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl (2,4-dimethylpentyl-3-yl) carbonate 、 3-((4S)-7,8,9,10-tetrachloro-1-methyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepine-4-yl)propionic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以400 mg的产率得到2,4-dimethylpentan-3-yloxycarbonyloxymethyl 3-[(4S)-7,8,9,10-tetrachloro-1-methyl-6-pyridin-2-yl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上 的作用

  摘要：

  本发明提供了苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上的作用，属于化学医药领域。该苯二氮卓类化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其共晶、或其组合物。本发明化合物的静脉镇静麻醉效果佳，其麻醉效果与瑞马唑仑相当，甚至优于瑞马唑仑，具体表现在有效剂量显著降低、持续时间和恢复时间显著减少。同时在大、小鼠尾静脉麻醉模型中，本发明化合物相比瑞马唑仑苏醒质量得到显著提高。本发明化合物麻醉时起效快、持续时间短、苏醒快、耐受性良好，可用于麻醉诱导、麻醉维持和日间手术麻醉，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN112142746B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊醇 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chloromethyl (2,4-dimethylpentyl-3-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上 的作用

  摘要：

  本发明提供了苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上的作用，属于化学医药领域。该苯二氮卓类化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其共晶、或其组合物。本发明化合物的静脉镇静麻醉效果佳，其麻醉效果与瑞马唑仑相当，甚至优于瑞马唑仑，具体表现在有效剂量显著降低、持续时间和恢复时间显著减少。同时在大、小鼠尾静脉麻醉模型中，本发明化合物相比瑞马唑仑苏醒质量得到显著提高。本发明化合物麻醉时起效快、持续时间短、苏醒快、耐受性良好，可用于麻醉诱导、麻醉维持和日间手术麻醉，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN112142746B

文献信息

• SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20140121367A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质，从而得到改性后的化合物。
• BENZODIAZEPINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：West China Hospital, Sichuan University

  公开号：EP3992194A1

  公开（公告）日：2022-05-04

  Disclosed are a benzodiazepine compound, its preparation method, and its use in medicine, with same belonging to the chemical and pharmaceutical field. The benzodiazepine compound is a compound represented by Formula I, or a salt thereof. The compound has a good intravenous sedative anesthesia effect, the anesthesia effect being comparable to that of remimazolam and even better than that of remimazolam, particularly noticed in that the effective dose is significantly decreased and that the duration time and recovery time are significantly reduced. At the same time, the recovery quality of the compound is significantly improved compared to remimazolam in rat and mouse caudal venous anesthesia models. During anesthetization, the compound has a rapid onset, a short duration, a quick recovery and a good tolerance, can be used for anesthesia induction, anesthesia maintenance and day surgery anesthesia, and has good application prospects.

  本发明公开了一种苯并二氮杂卓化合物、其制备方法及其在医药中的用途，同样属于化学和制药领域。苯并二氮杂卓化合物是一种由式 I 表示的化合物或其盐类。该化合物具有良好的静脉镇静麻醉效果，麻醉效果与雷马唑仑相当，甚至优于雷马唑仑，特别注意的是有效剂量明显减少，持续时间和恢复时间明显缩短。同时，在大鼠和小鼠尾静脉麻醉模型中，与雷马唑仑相比，该化合物的恢复质量明显提高。在麻醉过程中，该化合物起效快、持续时间短、恢复快、耐受性好，可用于麻醉诱导、麻醉维持和日间手术麻醉，具有良好的应用前景。
• [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZODIAZÉPINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上的作用
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL SICHUAN UNIV

  公开号：WO2020259602A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上的作用，属于化学医药领域。该苯二氮卓类化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其共晶、或其组合物。化合物的静脉镇静麻醉效果佳，其麻醉效果与瑞马唑仑相当，甚至优于瑞马唑仑，具体表现在有效剂量显著降低、持续时间和恢复时间显著减少。同时在大、小鼠尾静脉麻醉模型中，化合物相比瑞马唑仑苏醒质量得到显著提高。麻醉时起效快、持续时间短、苏醒快、耐受性良好，可用于麻醉诱导、麻醉维持和日间手术麻醉，具有良好的应用前景。
• US9359376B2
  申请人：——

  公开号：US9359376B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• 苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上 的作用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112142746B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明提供了苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上的作用，属于化学医药领域。该苯二氮卓类化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其共晶、或其组合物。本发明化合物的静脉镇静麻醉效果佳，其麻醉效果与瑞马唑仑相当，甚至优于瑞马唑仑，具体表现在有效剂量显著降低、持续时间和恢复时间显著减少。同时在大、小鼠尾静脉麻醉模型中，本发明化合物相比瑞马唑仑苏醒质量得到显著提高。本发明化合物麻醉时起效快、持续时间短、苏醒快、耐受性良好，可用于麻醉诱导、麻醉维持和日间手术麻醉，具有良好的应用前景。