hexaethyl distannane | 993-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: hexaethyl distannane
• 英文别名: Hexaaethyl-distannan；Hexaethyldistannan；Hexaethyldizinn；Hexaaethyl-dizinn；hexaethyl-ditin；Hexa-aethyl-distannat
• CAS: 993-63-5
• 化学式: C₁₂H₃₀Sn₂
• 分子量: 411.79
• InChiKey: LOAWHQCNQSFKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaethyl distannane 在 三氯化铝 作用下， 生成 四乙基锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.1, page 57 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基锡 在 {(C₂H₅)3Ge}2Cd 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 hexaethyl distannane
  参考文献：
  名称：

  Vyazankin, N. S.; Razuvaev, G. A.; Bychkov, V. T., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965, p. 1624 - 1625

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  辛酰氯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 一氧化碳 、 hexaethyl distannane 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 111.0 ℃ 、810.6 kPa 条件下， 生成 8-十五烷酮 、 8,9-dioxohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of acyl chlorides with hexaethyldistannane catalyzed by palladium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960307

文献信息

• Bimetallic organometallic compounds with tin—lanthanide bonds
  作者：G.A. Razuvaev、G.S. Kalinina、E.A. Fedorova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85913-6

  日期：1980.5

  of lanthanides [(Me3SiCH2)3Sn]3-Ln - DME have been prepared by interaction of tris(trimethylsilylmethyl)tin hydride with [(Me3Si)2N]3Ln (Ln  Pr, Nd) in 1,2-dimethoxyethane (DME). Reactions of triphenylgermane and triethyltin hydride with tris[bis(trimethylsilyl)amido]-praseodymium and -neodymium was shown to be complicated by the cleavage of an ether bond of DME to afford compounds of the composition

  镧系元素[（我的新的双金属的有机金属化合物3 SICH 2）3 Sn的] 3已经制备DME由氢化三（三甲基硅甲基）锡的相互作用[（我- -Ln 3 Si）的2 N] 3 LN（LNPR， Nd）在1,2-二甲氧基乙烷（DME）中。三苯基锗烷和氢化三乙基锡与三[双（三甲基甲硅烷基）]] and和-钕的反应由于DME的醚键断裂而得到化合物（R 3 M）n Ln（OCH 2） CH 2 OMe）3- n DME（n1或2；REt，MSn；RPh，MGe）。所得化合物为浅色固体，对氧气和湿气敏感。已经表明，这些化合物与氯化氢，1，2-二溴乙烷，过氧化苯甲酰，三氟乙酸银和其他试剂的反应随着锡-镧系键的裂解而进行。讨论了正在研究的反应机理。
• Wurtz-type reductive coupling reaction of primary alkyl iodides and haloorganotins in cosolvent/H2O(NH4Cl)/Zn media as a route to mixed alkylstannanes and hexaalkyldistannanes
  作者：Daniele Marton、Massimo Tari

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00388-0

  日期：2000.10

  Mixed tetra-alkylstannanes R3SnR′ (R=Et, n-Pr, n-Bu and R′=Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Pent) and R2SnR′2 (R=n-Bu and R′=Me, Et, n-Pr, n-Bu) can be easily prepared in a one-pot synthesis via coupling reaction of alkyl iodides R′I with R3SnX (X=Cl, I) and R2SnCl2 compounds in cosolvent–H2O(NH4Cl) medium mediated by zinc dust. Coupling also occurs with (Bu3Sn)2O. It has been verified that reactions are possible

  混合四alkylstannanes - [R 3 SNR'（R =的Et，正- PR，正Bu和R'=甲基，乙基，正- PR，正-卜，正被压抑）和R 2 SNR' 2（R = Ñ - Bu和R'=甲基，乙基，正- PR，正-丁基）可以以一锅合成通过其中R耦合烷基碘的'1反应容易地制备3 SNX（X =氯，I）以及R锌粉介导的助溶剂– H 2 O（NH 4 Cl）介质中的2种SnCl 2化合物。（Bu 3 Sn）2也会发生偶联O.已经证实，只有与伯烷基碘化物才可能发生反应。与仲烷基碘化物偶联反应失败。当使用烷基氯化物和溴化物时，获得二丁化合物代替不对称的四烷基锡烷。这代表了通往六烷基二氢呋喃的途径。
• Reaction of α-(trialkylstannyl) acetylenes with metallic sodium
  作者：N. V. Komarov、A. A. Andreev、O. G. Shein

  DOI：10.1007/bf01558077

  日期：1994.6

  Abstractα-Trialkylstannylacetylenes react under mild conditions with metallic sodium at the Sn-C(sp) bond to give hexaalkyldistannanes and sodium acetylalkynides inca. 65–85 % yields.

  摘要 α-三烷基锡炔基乙炔在温和条件下与金属钠在 Sn-C(sp) 键上反应生成六烷基二锡烷和乙酰炔钠。65–85% 的产率。
• 1,2-Distannylation and -disilylation of cyclic allenes
  作者：Klaus Kwetkat、Bruce H. Riches、Jean-Marie Rosset、Douglas J. Brecknell、Karl Byriel、Colin H. L. Kennard、David J. Young、Ulrich Schneider、Terence N. Mitchell、William Kitching

  DOI：10.1039/cc9960000773

  日期：——

  Cyclo-1,2-dienes(C9–C13) are converted into the synthetically promissing 2,3-bis(trimethylsilyl)- and 2,3-bis(trimethylstannyl)cycloalk-1-enes by disilylation with lithium chlorotrimethylsilane in tetrahydrofuran, and Pd0-catalysed addition of hexaalkyldistannes, respectively.

  Cyclo-1,2-二烯（C9–C13）通过与氯三甲基硅烷在四氢呋喃中的二硅化反应，以及随后通过Pd0催化下的六烷基二锡的加成，转化为合成前景良好的2,3-双（三甲基硅基）和2,3-双（三甲基锡基）环烯-1-烯。
• Reactions of Trialkylstannane Anions R₃Sn⁻with Arylstannanes ArSnR₃′
  作者：Kunio Mochida

  DOI：10.1246/bcsj.60.3299

  日期：1987.9

  initial tin–alkali metal exchange or an electron-transfer forming aryl anions and distannanes which subsequently react to the substitution products. Aryl radical intermediates by an electron-transfer process are also important in the reactions of trialkylstannane anions with electron-withdrawing groups-substituted arylstannanes, 1-naphthylstannanes, diphenylstannanes, and triphenylmethylstannane as good

  研究了三烷基锡烷阴离子 R3Sn− 与芳基锡烷 ArSnR3' 的反应；三烷基锡烷阴离子与芳基锡烷在 50 °C 下以良好的产率得到取代产物 ArSnR3。当用于捕获游离阴离子的叔丁胺存在于反应混合物中时，这些取代产物中的大多数被转移到还原产物 ArH。这些结果与最初的锡碱金属交换或电子转移形成芳基阴离子和二锡烷一致，随后与取代产物反应。通过电子转移过程产生的芳基自由基中间体在三烷基锡烷阴离子与吸电子基团取代的芳基锡烷、1-萘基锡烷、二苯基锡烷和三苯甲基锡烷作为良好的电子受体底物的反应中也很重要。