4-(4-methoxyphenyl)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile | 487013-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile；4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-piperidin-4-carbonitril；1-N-methyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-cyanopiperidine
• CAS: 487013-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: USVAOKPYGQRLBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-185 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到(4-(4-methoxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES D'AMINE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有化学式[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]的化合物，其中R1、R2、R3、R6、R7和Ar如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用和使用相同的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2004056771A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 、 氮芥 在 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds and a process of preparing them

  摘要：

  公开号：

  US02167351A1

文献信息

• Preparation of 2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4′-piperidine] via an N-sulfonyl Pictet–Spengler reaction
  作者：Jian Liu、Tianying Jian、Iyassu Sebhat、Ravi Nargund

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.082

  日期：2006.7

  A high yielding synthesis of variously substituted 2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4′-piperidine] is reported. N-(2-nitrophenyl)sulfonyl was successfully used as both an activating and protecting group for the key Pictet–Spengler reaction.

  据报道，高产率地合成了各种取代的2，3-二氢-1 H-螺[异喹啉-4，4'-哌啶]。N-（2-硝基苯基）磺酰基已成功用作关键Pictet-Spengler反应的活化基团和保护基团。
• Piperidine amine compounds and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20060058352A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds having the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 and Ar are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  化合物的化学式为[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]，其中R1，R2，R3，R6，R7和Ar如规范中定义，它们的体内可水解前体，它们的药学上可接受的盐，以及它们在治疗中的用途和制药组合物以及使用它们的治疗方法。
• DE679281
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] WNT PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF

  公开号：WO2013093508A3

  公开（公告）日：2013-10-24
• PIPERIDINE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1581495A1

  公开（公告）日：2005-10-05