1-[4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-ethanone | 64417-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3-Methoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-aethanon；1-[4-(3-Methoxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-yl]ethan-1-one；1-[4-(3-methoxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-yl]ethanone
• CAS: 64417-39-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: VNKOMIQGFQLSQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-129 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-ethanone 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 [4-(M-羟基苯基)-1-甲基-4-哌啶基](甲基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736
• 作为产物：
  描述：

  氮芥 在 乙醚 、 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 1-[4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  DE752755

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE850005
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE752755
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Über eine neue Synthese morphinähnlich wirkender 4-Phenylpiperidin-4-alkylketone und verwandter Verbindungen
  作者：H. Kägi、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19490320736

  日期：1949.12.1

  Ausgehend von Benzylcyaniden wird eine neue Synthese von 4-substituierten 4-Phenyl-piperidinen beschrieben, die im wesentlichen auf dem stufenweisen Aufbau des Piperidinringes und der grossen Reaktionsfähigkeit der als Zwischenprodukte erhaltenen 4-Phenyl-4-cyan-piperidiniumsalze beruht. Letztere folgt aus den ungewöhnlich milden Bedingungen, unter denen sich folgende Reaktionen durchführen liessen:

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：