chloromethoxycopper(II) | 2850-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chloromethoxycopper(II)
• 英文别名: Chlorocopper(1+);methanolate
• CAS: 2850-63-7
• 化学式: CH₃O*Cl*Cu
• 分子量: 130.033
• InChiKey: YSZJDSXYROFLFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酰肼 、 chloromethoxycopper(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到辛酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用铜化合物将羧酸的酰肼轻松氧化为相应的酸，酯和酰胺

  摘要：

  研究了使用铜盐将羧酸的酰肼氧化转化为酸，酯和酰胺的方法。通过在室温下通过鼓泡氧气使用催化量的Cu（OAc）2以高收率获得酸。通过用由CuCl 2和醇钠原位形成的Cu（OR）Cl或Cu（OR）2处理，将酰肼转化为酯。通过在胺存在下用CuCl 2氧化酰肼以高收率获得酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85042-3
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) chloride 在 甲醇 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 chloromethoxycopper(II)
  参考文献：
  名称：

  铜催化的二叔丁基过氧化物：烷醇铜中间体的证据和非自由基反应机理

  摘要：

  过氧化二叔丁基（Bu t O）2与Cu I氯化物的反应生成Cu II烷氧基氯化物，Cu II烷氧基氯化物是醇氧化成碳酸二烷基酯，草酸酯或琥珀酸酯的羰基化反应的中间体，并提供了证据这些反应不涉及自由基。

  DOI：

  10.1039/c39870000411

文献信息

• The Ullmann Condensation Reaction of Haloanthraquinone Derivatives with Amines in Aprotic Solvents. VI. The Combination of Cu(I) and Hydroxo or Alkoxo Cu(II) as Effective Catalyst System
  作者：Sadao Arai、Yoshio Hashimoto、Takamichi Yamagishi、Mitsuhiko Hida

  DOI：10.1246/bcsj.62.3143

  日期：1989.10

  The reaction rate of the Ullmann condensation reaction of haloanthraquinone with ethylenediamine (EN) by copper(I) halide catalyst decreased along with the formation of inactive Cu(II) species [Cu(EN)2X2] by one-electron transfer from Cu(I) to haloanthraquinone. However, the combination of Cu(I) and Cu(II) salts, having an OH, OCH3, or OCOR group, enhanced the reaction rate in the following order:

  卤化铜(I)催化卤代蒽醌与乙二胺(EN)的乌尔曼缩合反应速率随着Cu(I)单电子转移形成非活性Cu(II)物种[Cu(EN)2X2]而降低) 到卤蒽醌。然而，具有 OH、OCH3 或 OCOR 基团的 Cu(I) 和 Cu(II) 盐的组合按以下顺序提高了反应速率：CuCl
• Novel Synthesis of Anhydrous and Hydroxylated CuF₂Nanoparticles and Their Potential for Lithium Ion Batteries
  作者：Thoralf Krahl、Friederike Marroquin Winkelmann、Andréa Martin、Nicola Pinna、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1002/chem.201800207

  日期：2018.5.17

  Anhydrous nanoscopic CuF2 is synthesized from alkoxides Cu(OR)2 (R=Me, tBu) by their reaction either in pure liquid HF at −70 °C, or under solvothermal conditions at 150 °C using excess HF and THF as solvent. Depending on the synthesis method, nanoparticles of sizes between 10 and 100 nm are obtained. The compound is highly hygroscopic and forms different hydrolysis products under moist air, namely

  无水纳米CuF 2是由醇盐Cu（OR）2（R = Me，t Bu）通过在纯液态HF中于-70°C或在溶剂热条件下于150°C使用过量的HF和THF作为溶剂的反应合成的。取决于合成方法，获得尺寸在10至100nm之间的纳米颗粒。所述化合物是高度吸湿的，并在潮湿的空气中形成不同的水解产物，即CUF 2 ⋅ 2小时2 O，的Cu 2（OH）的F 3和Cu（OH）F，其中只有后者在室温下是稳定的。铜2与半电池锂离子电池中的锂相比，当循环时，锂在〜2.7 V的电势下表现出电化学平稳期，这归因于不可逆转换机制。在第一个循环中，电池容量取决于颗粒大小，≈8nm的微晶直径为468 mAh g -1，≈12nm的微晶直径为353 mAh g -1，称为CuF 2。然而，如此高的容量不能维持几个周期，并且容量迅速消失。电池电压降低至≈2.0V代表CUF 2 ⋅ 2小时2 O，的Cu 2（OH）的F 3和Cu（
• Fabrication of copper–zinc oxide composite thin films from single source precursor by aerosol assisted chemical vapour deposition
  作者：Muhammad Shahid、Muhammad Mazhar、Mohammad A. Malik、Paul O’ Brien、James Raftery

  DOI：10.1016/j.poly.2008.07.018

  日期：2008.11

  elemental analysis, FT-IR spectroscopy, mass spectrometry, thermogravimetric analysis (TGA) and single crystal X-ray diffraction. The aerosol assisted chemical vapour deposition (AACVD) from complex (1) showed that it is a promising precursor to deposit thin films of crystalline Cu–ZnO (2:1) composite. The chemical composition and surface morphology of the deposited thin films were analysed by powder X-ray

  合成了新的异双金属配合物Zn 2（OAc）6（μ-O）2 Cu 4（bdmap）2 Cl 2（1），其中bdmap = 1,3-双（二甲基氨基）-2-丙醇基和OAc =乙酰基。通过室温下甲苯中Cu（OCH 3）Cl / Zn（OAc）2  ·2H 2 O的2：1.5混合物与bdmapH的直接相互作用进行表征，并通过熔点，元素分析，FT-IR光谱，质谱，热重分析（TGA）和单晶X射线衍射。复合物的气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）（1）表明，它是沉积晶体Cu-ZnO（2：1）复合材料薄膜的有希望的前体。通过粉末X射线衍射（PXRD），扫描电子显微镜（SEM）和能量色散分析X射线（EDAX）分析了沉积薄膜的化学组成和表面形态，这表明薄膜是薄的，结晶的，均匀，光滑且紧密附着在基材上，粒径范围从250°C时的0.2-0.5μm到475°C时的0.4-0.9μm。还显示出可以通过控制膜的沉积温度来
• BHATTACHARYA, AJIT K.
  作者：BHATTACHARYA, AJIT K.

  DOI：——

  日期：——
• MORRIS G. E.; OAKLEY D.; PIPPARD D. A.; SMITH J. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 6, 411-412
  作者：MORRIS G. E.、 OAKLEY D.、 PIPPARD D. A.、 SMITH J. H.

  DOI：——

  日期：——