tellurium monohydride | 13940-36-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 英文名称: tellurium monohydride
• 英文别名: tellurium hydride；Tellanyl；λ1-tellane
• CAS: 13940-36-8
• 化学式: HTe
• 分子量: 128.608
• InChiKey: HRXBBBXKJACONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碲化氢 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 tellurium monohydride
  参考文献：
  名称：

  重氢化物：H2Te紫外光化学。

  摘要：

  已经记录了H 2 Te的室温紫外线吸收光谱。与其他6组氢化物不同，它显示出长波长的尾巴，延伸至400 nm。通过使用高n里德伯格飞行时间光谱仪获得光解中心，在266 nm（主要吸收特征）和355 nm（长波长尾部）的光解波长下检查了解离动力学。 -产生H原子的通道的平移能量分布。相对于TeH（2Pi3 / 2）基态，在355 nm处的光解离可选择性地产生TeH（2Pi1 / 2）。这归因于3A'状态的作用，该状态在大R（H-TeH）时具有浅阱，并与H + TeH（2Pi1 / 2）相关。注意，2Pi1 / 2状态类似于原子碘的2P1 / 2自旋轨道激发态，它与TeH等电子。基于来自266 nm光解的碎片在实验室系统中的高度空间各向异性以及高级的理论研究，据认为主要的贡献归因于4A“表面。4A” <-X过渡偶极矩在弗兰克-孔登地区占主导地位，其极化与实验观察一致。在266和355 nm处观察

  DOI：

  10.1063/1.2008261

文献信息

• The X22Π12→X12Π32 electronic transitions of tellurium monohalides in the near infrared
  作者：E.H. Fink、K.D. Setzer、D.A. Ramsay、M. Vervloet

  DOI：10.1016/0009-2614(91)85027-t

  日期：1991.2

  Emission spectra of the 00 bands of the transitions X22Π→X12Π between the fine-structure components of the X 2Πi ground states of TeF, TeCl, TeBr and TeI have been observed in the near-infrared spectral region between 2.35 and 2.5 μm. The X22Π states of the radicals were excited by addition of halogens to the reaction system of microwave-discharged H2 with tellurium powder in a fast-flow system. The

  过渡X的00频带的发射光谱2 2 Π →交通X 1 2 Π的X的微细结构部件之间的2 Π我TEF，TeCl，TeBr和的Tel的基态已在近红外观察到光谱区域介于2.35和2.5μm之间。在X 2 2 Π基团的状态，通过加入卤素以微波放电H的反应体系中的激发2与碲粉末在快流系统。在X的微细结构劈裂2 Π我基态被发现是4187±1厘米-1（TEF），4022.5±1厘米-1（TeCl），4067±3 cm -1（TeBr）和4130±10 cm -1（TeI）。
• Near-infrared emission bands of TeH and TeD
  作者：E.H Fink、K.D Setzer、D.A Ramsay、M Vervloet

  DOI：10.1016/0022-2852(89)90094-5

  日期：1989.11

  Abstract High-resolution emission spectra of TeH and TeD have been obtained in the region 4200 to 3600 cm−1 using a Bomem DA3.002 Fourier transform spectrometer. Analyses are given for the 0-0 and 1-1 bands of the X 2 2 Π 1 2 -X 1 2 Π 3 2 system of TeH and for the 0-0 band of TeD. In addition the 2-0 vibrational overtone bands of 130TeH, 128TeH, and 126TeH are observed and analyzed. Accurate molecular

  摘要 使用 Bomem DA3.002 傅立叶变换光谱仪在 4200 至 3600 cm-1 区域内获得了 TeH 和 TeD 的高分辨率发射光谱。对 TeH 的 X 2 2 Π 1 2 -X 1 2 Π 3 2 系统的 0-0 和 1-1 能带以及 TeD 的 0-0 能带进行了分析。另外观察和分析了130TeH、128TeH和126TeH的2-0振动泛音带。首次给出准确的分子常数。
• Photoinduced energy transfer between water-soluble CdTe quantum dots and aluminium tetrasulfonated phthalocyanine
  作者：Mopelola Idowu、Ji -Yao Chen、Tebello Nyokong

  DOI：10.1039/b707808k

  日期：——

  Thiol stabilized CdTe quantum dots (QDs) synthesized in aqueous phase were used as energy donors to aluminium tetrasulfonated phthalocyanine (AlTSPc) through fluorescence resonance energy transfer (FRET). Energy transfer occurred from the QDs to AlTSPc upon photoexcitation of the QDs. An enhancement in efficiency of energy transfer with the nature of the carboxylic thiol stabilizers on the QDs was observed. The results showed that for enhanced FRET to occur, the donor–acceptor distance has to be lower than the critical distance. The quenching constant K as well as the binding constant kb values were calculated suggesting strong interaction of the QDs with the AlTSPc. Study of the photophysics of AlTSPc in the presence of the QDs revealed a high triplet state yield, hence the possibility of using QDs in combination with phthalocyanines as photosensitizers in photodynamic therapy. The triplet state lifetimes of AlTSPc in the presence of the QDs were calculated and the lifetime in the presence of CdTe capped with 3-mercaptopropionic acid (MPA) was found to be the longest. MPA capped QD in a mixture with AlTSPc resulted in long triplet lifetime and high triplet yield of the latter, and high energy transfer efficiency, hence was found to be most suitable as a potential candidate for photodynamic therapy of cancer studies.

  在水相中合成的硫醇稳定碲化镉量子点（QDs）被用作能量供体，通过荧光共振能量转移（FRET）作用于四磺化铝酞菁（AlTSPc）。当 QDs 受到光激发时，能量从 QDs 转移到 AlTSPc。根据 QDs 上羧基硫醇稳定剂的性质，观察到能量转移的效率有所提高。结果表明，要增强 FRET，供体-受体距离必须低于临界距离。计算得出的淬灭常数 K 和结合常数 kb 值表明，QDs 与 AlTSPc 之间存在很强的相互作用。对 AlTSPc 在 QDs 存在下的光物理研究表明，AlTSPc 具有很高的三重态产率，因此有可能将 QDs 与酞菁结合用作光动力疗法中的光敏剂。计算了存在 QDs 时 AlTSPc 的三重态寿命，发现存在用 3-巯基丙酸（MPA）封端的 CdTe 时的寿命最长。MPA 封顶的 QD 与 AlTSPc 混合后，后者的三重态寿命长、三重态产量高、能量传递效率高，因此最适合作为癌症光动力疗法研究的潜在候选物质。
• Kotake, Y.; Ono, M.; Kuwata, K., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1971, vol. 44, p. 2056 - 2062
  作者：Kotake, Y.、Ono, M.、Kuwata, K.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Te: SVol.B1, 1, page 1 - 3
  作者：

  DOI：——

  日期：——