trifluoromethylethylamine | 4556-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: trifluoromethylethylamine
• 英文别名: ethyl-trifluoromethyl-amine；Aethyl-trifluormethyl-amin；N-(trifluoromethyl)ethanamine
• CAS: 4556-25-6
• 化学式: C₃H₆F₃N
• mdl: MFCD19217802
• 分子量: 113.083
• InChiKey: LARXDWCDUNGCGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  22.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethylethylamine 、 8-((3R,4S)-4-ethylpyrrolidin-3-yl)-3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazine 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以71%的产率得到乌帕替尼
  参考文献：
  名称：

  一种JAK抑制剂的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种JAK抑制剂的合成方法，包括：将中间体A‑8和中间体B‑3缩合得到中间体AB‑1，中间体AB‑1经过去保护后得到中间体AB‑2,AB‑2环合后得到中间体AB‑3，AB‑3去保护得到中间体AB‑4，AB‑4再次去保护中间体AB‑5，AB‑5经过缩合反应得到JAK抑制剂1。本发明的优点主要体现在：以手性催化的方法高产率和高手性纯度制备中间体A‑8、高产率得到中间体B‑3及JAK抑制剂1。几乎杜绝了无用对映体的产生，减少了环境的压力，同时反应产率高，操作简单，后处理简便。本发明的反应条件也能应用于大量制备，适合工业化生产，因而具有较高的实用价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN109369659B
• 作为产物：
  描述：

  三(三氟甲基)胂 、 乙胺 生成 三氟甲烷 、 trifluoromethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  砷的双（三氟甲基）亚硝基衍生物的制备及性能

  摘要：

  已证明三（三氟甲基）ar与双（三氟甲基）一氧化氮（I）进行逐步自由基交换反应，得到[（CF 3）2 NO] n As（CF 3）3- n（n = 1,2,3 ）和三（三氟甲基）羟胺。[双（三氟甲基）硝基]双（三氟甲基）ar也已通过用双（三氟甲基）ar处理（I）获得，而三[双（三氟甲基）硝基]]已通过用元素砷处理（I）而制得。报告了新化合物的IR，19 F NMR和蒸气压测量结果，并描述了其中的一些反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82165-8

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 2.8, page 213 - 222
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 66. Ammonolysis and aminolysis of trifluoromethyl arsenicals
  作者：W. R. Cullen、H. J. Emeléus

  DOI：10.1039/jr9590000372

  日期：——