bis-(cyclopentadienyl)dimethylsilane | 18053-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis-(cyclopentadienyl)dimethylsilane
• 英文别名: dicyclopentadienyldimethylsilane；di-cyclopenta-2,4-dienyl-dimethyl-silane；Di-cyclopenta-2,4-dienyl-dimethyl-silan；Silane, dimethyldi(2,4-cyclopentadien-1-yl)-；di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-dimethylsilane
• CAS: 18053-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₆Si
• 分子量: 188.345
• InChiKey: VQAKYCZDETUXFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73°C / 25
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(cyclopentadienyl)dimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  π-H3C5(Me2Si) (Me2SiSiMe2)-π-C5H3: Ein neuartiger, zweifach verbrückter Dicyclopentadienyl-Ligand: Synthese und beispielhafter Einsatz in der Komplexchemie

  摘要：

  Deprotonation of dicyclopentadienyldimethylsilane with two equivalents of n-butyllithium and subsequent reaction with 1,2-dichlorotetramethyldisilane yields the double-bridged dicyclopentadiene H4C5(SiMe2)(Si2Me4)C5H4 (1 = H2L). Reaction of 1 with two equivalents of n-butyllithium leads to the dilithio compound Li-2 [H3C5(SiMe2)(Si2Me4)C5H3] (2 = Li2L) with the bridging dimethylsilyl and tetramethyldisilanyl group in 1,2 position (ortho-position) at each cyclopentadienyl unit 2 is used as starting material for the exemplary synthesis of the following metal complexes: Cp '' Cl2ZrLZrCl2Cp '' (3; Cp '' = 1,3-(t-Bu)(2)C5H3), Cp '' Cl2ZrLH (4); Me5C5RuLRuC5Me5 (syn: 5a; anti: 5b); syn-(CO)(2)CoLCo(CO)(2) (6). All compounds are characterized by spectroscopic and analytical data. X-ray crystal structures are presented for 1 and for 3. Stereochemical effects in metal complexes with the new unsymmetrically bridged dicyclopentadienyl ligand L are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00011-9
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 bis-(cyclopentadienyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienylsilane Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a514

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of monobridged bis(cyclopentadienyl)rhenium carbonyl complexes
  作者：Zhen Li、Zhi-Hong Ma、Hong Wang、Zhan-Gang Han、Xue-Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1007/s11243-016-0064-1

  日期：2016.9

  biscyclopentadienes (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] with Re2(CO)10 in refluxing mesitylene gave the corresponding complexes [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6)], which were separated by chromatography, and characterized by elemental analysis, IR, and 1H NMR spectroscopy. The molecular structures of complexes 5 and 6 were characterized by X-ray crystal

  三种单桥双环戊二烯 (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] 与 Re2(CO)10 的热处理回流均三甲苯得到相应的配合物 [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6) ]，通过色谱分离，并通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱表征。配合物 5 和 6 的分子结构通过 X 射线晶体衍射分析表征，表明两者都是单桥连的双（环戊二烯基）铼羰基配合物，其中分子由两个 [(η5-C5H4)Re(CO)3] 部分组成通过单桥连接，其中两个 Re(CO)3 单元中的每一个都以 η5 模式与环戊二烯基环配位。
• Synthesis and catalytic reactivity in Friedel–Crafts acylations of monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum(I) carbonyl complexes
  作者：Xin Long Yan、Ning Zhang、Zhi Qiang Hao、Zhi Hong Ma、Zhan Gang Han、Xue Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1016/j.poly.2018.03.021

  日期：2018.6

  analysis. Friedel–Crafts acylation reactions of anisole derivatives with aromatic or aliphatic acyl chlorides catalyzed by complexes 4–6 showed that all of these monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum carbonyl complexes have catalytic activity.

  摘要当单桥双环戊二烯（C5H5）R（C5H5）[R = C（CH3）2（1），Si（CH3）2（2），C（CH2）5（3）]与Mo（CO）6反应时回流二甲苯，相应的配合物[（η5-C5H4）2R] [Mo（CO）3] 2 [R = C（CH3）2（4），Si（CH3）2（5），C（CH2）5（6 ）]。这些配合物通过色谱分离，并通过元素分析，IR和1H NMR光谱进行表征。通过X射线衍射分析确定4和5的分子结构。配合物4-6催化苯甲醚衍生物与芳族或脂肪族酰氯的Friedel-Crafts酰化反应表明，所有这些单桥双（环戊二烯基）钼羰基配合物均具有催化活性。
• Synthesis of mono- and bimetallic ruthenium carbonyl compounds from ring-coupled bis(cyclopentadienyl thallium) reagents. The molecular structures of [Ru(CO)2][Ru(CO)2Cl][η5, η5:η1-C5H4(CH2)2CC5H3], Ru2(CO)4[η5, η5-C5H4(CH3)2SiC5H4] and [Ru(CO)2Br][Ru(CO)2Cl][η5, η5-C5H4C2H4C5H4]
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Maureen B. Leonard、Pamela A. Horine、Joyce E. Shade、Arnold L. Rheingold、Donna J. Staley、Glenn P.A. Yap

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06007-j

  日期：1996.4

  C2H4−, with [Cl2Ru(CO)3]2 was found to form a family of mono- and bimetallic complexes including compounds of the form: Ru2(CO)4(η5,η5C5H4LC5H4), Ru(CO)2(η5,η5:1C5H4LC 5H4), [Ru(CO)2][(CO)2Cl](η5,η5:η1C5H4LC5H3), and [Ru(CO)2Cl]2(η5,η5C5H4LC5H4). These compounds have been completely characterized by IR, 1H and 13C NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The molecular structures of several compounds

  通式为Tl 2 [C 5 H 4 LC 5 H 4 ]的环偶联双（环戊二烯基th）化合物的反应，其中L = CH 2 -，（CH 3）2 C-，（CH 3）2 Si-， c ^ 2 ħ 4 - ，其中[氯2的Ru（CO）3 ] 2，发现组成家庭单-和双金属络合物，包括以下形式的化合物的：孺2（CO）4（η 5，η 5 C 5 H 4 LC5 ħ 4），钌（CO）2（η 5，η 5：1 C 5 ħ 4 LC 5 ħ 4），的[Ru（CO）2 ] [（CO）2 CL]（η 5，η 5： η 1 C 5 ħ 4 LC 5 ħ 3），和的[Ru（CO）2 CL] 2（η 5，η 5 C 5 ħ 4 LC 5 ħ 4）。这些化合物已通过IR，1 H和13 C NMR，质谱法和元素分析完全表征。已确定该系列中几种化合物的分子结构：。孺2（CO）4 [η 5，η 5 C 5 ħ 4（CH 3）2的SiC
• 6,6-DIMETHYL-6-SILAFULVENE. GENERATION AND TRAPPING REACTIONS
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Hiroyuki Sakaba、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1980.1071

  日期：1980.9.5

  6,6-Dimethyl-6-silafulvene generated from (allyl)(cyclopentadienyl)dimethylsilane reacts with a trapping reagent such as methanol, benzaldehyde, and benzophenone to give (cyclopentadienyl)(methoxy)dimethylsilane, 6-phenylfulvene, and 6,6-diphenylfulvene, respectively. Without a trapping reagent, the silafulvene undergoes dimerization.

  由（烯丙基）（环戊二烯基）二甲基硅烷生成的 6,6-二甲基-6-硅富烯与甲醇、苯甲醛和二苯甲酮等捕集剂反应生成（环戊二烯基）（甲氧基）二甲基硅烷、6-苯基富烯和 6,6-分别为二苯基富烯。在没有捕集剂的情况下，硅富烯会发生二聚化。
• Me₂Si(η⁵-C₅H₄)₂-Bridged Dinuclear Ruthenium Complexes:  X-ray Crystal Structures of [Ru₂{μ-(η⁵-C₅H₄)₂SiMe₂}(Cl)₂(CO)₄] and [Ru₂{μ-(η⁵-C₅H₄)₂SiMe₂}(μ-Br)(CO)₄][BF₄]
  作者：Richard Fröhlich、José Gimeno、Mercedes González-Cueva、Elena Lastra、Javier Borge、Santiago García-Granda

  DOI：10.1021/om980547a

  日期：1999.8.1

  molecule. Irradiation of a solution of 4c and PCy3 in THF leads to carbonyl substitutions to yield the monocarbonyl complex [Ru2μ-(η5-C5H4)2SiMe2}(I)2(CO)2(PCy3)2] (6c). Analogous isocyanide carbonyl substituted complexes [Ru2μ-(η5-C5H4)2SiMe2}(I)2(CNR)x(CO)4-x] (R = CH2Ph, x = 1 (7a), x = 2 (7b), x = 3 (7c), x = 4 (7d); R = Cy, x = 1 (8a), x = 2 (8b), x = 3 (8c), x = 4 (8d)) have been obtained by UV irradiation

  双核四羰治疗复杂的[Ru 2 μ-（η 5 -C 5 H ^ 4）2森达2 }（μ-CO）2（CO）2 ]（1）与HBF 4在二氯甲烷中通向电加成一个质子的，得到桥接氢化物络合物的[Ru 2 μ-（η 5 -C 5 H ^ 4）2森达2 }（μ-H）（CO）4 ] [BF 4 ]（2）。配合物1也与Li反应[BHEt 3]，得到桥接亚甲基复杂的[Ru 2 μ-（η 5 -C 5 H ^ 4）2森达2 }（μ-CH 2）（μ-CO）（CO）2 ]（3）。双核配合物的[Ru 2 μ-（η 5 -C 5 H ^ 4）2森达2 }（X）2（CO）4 ]（X =氯（4A），溴（图4b），和I（图4c））具有从配合物1与N的反应中以高收率合成-CH 2 Cl 2中的-氯代琥珀酰亚胺（X = Cl）和X 2（X = Br，I）。复杂的结构4A已经通过X射线晶体学显示围绕由桥接我连接各钌原子的三条腿的钢琴凳几何被确定2的Si（η