2,2-dimethylhexyl chloroformate | 88662-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylhexyl chloroformate
• 英文别名: 2,2-Dimethylhexyl carbonochloridate
• CAS: 88662-76-4
• 化学式: C₉H₁₇ClO₂
• 分子量: 192.686
• InChiKey: XIVOIDDMOMIFEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔诺酮 、 2,2-dimethylhexyl chloroformate 在 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 norethisterone 2,2-dimethylhexyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Long-acting contraceptive agents: Carbonates and carbamates of norethisterone

  摘要：

  The preparation of three carbonates and two carbamates of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxyestr-4-en-3-one) are described. Due to instability of the carbonates and the very low solubility of the carbamates these compounds could not be submitted to biological testing.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90104-6

文献信息

• Selektiv geschützte 4,6-Di-O-(Aminoglykosyl)-1,3-diamino-cyclitole, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0009201A1

  公开（公告）日：1980-04-02

  Wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von Aminoglykosid-Antibiotika sind selektiv geschützte 4,6-Di-O-(aminoglykosyl)-1,3-diaminocyclitole der Formel worin X ein Aminoglykosylrest, R3, eine Acylgruppe, R4 Wasserstoff, Rs einen aromatischen Sulfenylrest und R6 Wasserstoff oder einen abspaltbaren, raumerfüllenden Substituenten bedeuten.

  制备氨基糖苷类抗生素的重要中间体是选择性保护的 4,6-二-O-（氨基糖基）-1,3-二氨基环醇，其式为 其中 X 是氨基糖基，R3 是酰基，R4 是氢，Rs 是芳香亚磺酰基，R6 是氢或可裂解的空间填充取代基。
• DE1814252
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4294959A
  申请人：——

  公开号：US4294959A

  公开（公告）日：1981-10-13
• Long-acting contraceptive agents: Carbonates and carbamates of norethisterone
  作者：Josef E. Herz、Blanca Patrici Gonzalez、Jose V. Torres

  DOI：10.1016/0039-128x(83)90104-6

  日期：1983.3

  The preparation of three carbonates and two carbamates of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxyestr-4-en-3-one) are described. Due to instability of the carbonates and the very low solubility of the carbamates these compounds could not be submitted to biological testing.