[¹⁸F]fluoride | 27948-18-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均相卤素
• 英文名称: [¹⁸F]fluoride
• 英文别名: fluorine-18；[¹⁸F]-fluorine；[18f]Fluorine
• CAS: 27948-18-1
• 化学式: F₂
• 分子量: 36.0
• InChiKey: PXGOKWXKJXAPGV-BHBJOZJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [¹⁸F]fluoride 、 重氧水 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于二氟化氧的形成机制

  摘要：

  F/sub 2/ 在大约 -50 /sup 0/C 的温度下通过冰块会产生 O/sub 2/、HOF 和 OF/sub 2/ 的混合物，以及少量的 H/sub 2/O/子 2/. HOF 参与 OF/sub 2/ 的形成已通过使用标记有 /sup 18/O 和放射性 /sup 18/O 以及放射性 /sup 18/F 的 HOF 得到证明。产生 OF/sub 2/ 的反应已显示为 F/sub 2/ + HOF ..-->.. OF/sub 2/ + HF。OF/sub 2/ 包含一个来自 F/sub 2/ 的氟原子和一个来自 HOF 的氟原子。

  DOI：

  10.1021/ja00240a026
• 作为产物：
  描述：

  [¹⁸F]fluoromethane 在 fluorine 作用下， 生成 [¹⁸F]fluoride
  参考文献：
  名称：

  [18F]Fluorination of an arylboronic ester using [18F]selectfluor bis(triflate): application to 6-[18F]fluoro-l-DOPA

  摘要：

  据报道，通过Ag介导的芳基硼酸酯的亲电[18F]氟化反应，实现了这一新的放射化学转化。该转化使用了丙酮中的[18F]selectfluor双(三氟甲磺酰)，过程得到了放射性标记的6-[18F]氟多巴，放射化学产率为19 ± 12%，比活度为2.6 ± 0.3 GBq μmol−1。

  DOI：

  10.1039/c2cc38646a
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (S)-3-{4,5-bis[(tertbutoxycarbonyl)oxy]-2-(trimethylstannyl)phenyl}-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate 在 [¹⁸F]fluoride 、 氢溴酸 作用下， 生成 氟多巴
  参考文献：
  名称：

  Angelberger, P.; Kvaternik, H.; Hammerschmidt, F., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S844 - S846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMAGING PROBES, FORMULATIONS, AND USES THEREOF
  申请人：McKenna Charles E.

  公开号：US20160310621A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Described herein are single and dual modality bisphosphonate conjugated imaging probes. Also described herein are methods of synthesizing and using the single and dual modality bisphosphonate conjugated imaging probes.

  本文描述了单模和双模双膦酸酯共轭成像探针。本文还描述了合成和使用单模和双模双膦酸酯共轭成像探针的方法。
• Use of SF 6 for the production of electrophilic 18 F-fluorination reagents
  作者：Anna Krzyczmonik、Thomas Keller、Anna K. Kirjavainen、Salla Lahdenpohja、Sarita Forsback、Olof Solin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.10.010

  日期：2017.12

  out in two different matrix gases: Ne and Xe. The electrophilic 18F-fluorination reagent produced was used for the labelling of two model compounds (6-[18F]fluoro-L-DOPA and [18F]Selectfluor bis(triflate)) in order to prove its feasibility. This proof-of-concept study showed that SF6 in Xe can be used in place of F2 for the production of electrophilic [18F]F2 gas. When SF6 in Ne was used only trace amounts

  亲电18 F氟化是生产正电子发射断层扫描示踪剂的重要方法。最常用的18 F氟化试剂[ 18 F] F 2，[ 18 F] Selectfluor双（三氟甲磺酸酯）和[ 18 F] NFSi可将氟18合成简单，快速地引入有机分子中，特别是那些含有丰富的电子芳香环。目前，作为生产[ 18 F] F 2气体（最常见的亲电试剂）的最佳方法，是一种目标后生产，它通过高压放电来促进19 F / 18[ 18 F] MeF与载气F 2气体之间的F同位素交换。 这项研究的目的是开发一种生产亲电18 F氟化试剂的新方法，该方法可避免使用有毒且反应性强的载体F 2气体。在这项研究中，测试了使用SF 6替代载气F 2气体的方法。实验是在两种不同的基质气体：Ne和Xe中进行的。为了证明其可行性，使用了亲电子的18 F氟化试剂标记了两种模型化合物（6- [ 18 F]氟-L -DOPA和[ 18 F] Selectfluor双（三氟甲磺酸酯））。
• NHC-Copper Mediated Ligand-Directed Radiofluorination of Aryl Halides
  作者：Liam S. Sharninghausen、Allen F. Brooks、Wade P. Winton、Katarina J. Makaravage、Peter J. H. Scott、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/jacs.0c02637

  日期：2020.4.22

  which the C(sp2)-18F bond is formed via a copper-mediated pathway. Copper N-heterocyclic carbene complexes serve as mediators for this transformation, using aryl halide substrates with directing groups at the ortho position. This reaction is applied to the radiofluorination of electronically diverse aryl halide derivatives, including the bioactive molecules vismodegib and PH-089.

  [18F] 标记的芳基氟化物被广泛用作正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性示踪剂。芳基卤化物 (ArX) 是这些放射性示踪剂特别有吸引力的前体，因为它们易于获得、价格低廉且稳定。然而，迄今为止，从芳基卤化物直接制备 [18F]-芳基氟化物仍然仅限于高度活化的 ArX 底物和 K18F 之间的 SNAr 反应。本报告描述了一种芳基卤化物放射性氟化反应，其中 C(sp2)-18F 键是通过铜介导的途径形成的。铜 N-杂环卡宾配合物用作这种转化的介体，使用在邻位具有导向基团的芳基卤化物底物。该反应适用于电子不同的芳基卤化物衍生物的放射性氟化，
• Copper‐mediated nucleophilic radiofluorination of [ ¹⁸ F]β‐CFT for positron emission tomography imaging of dopamine transporter
  作者：Hung‐Man Yu、Ching‐Yun Li、Shiu‐Wen Liu、Chun‐Hung Yang、Yu Chang

  DOI：10.1002/jlcr.3905

  日期：2021.5.30

  [18F]β-CFT is a positron emission tomography (PET) ligand for imaging of dopamine transporter. It was proved to be a sensitive PET marker to detect presynaptic dopaminergic hypofunction in Parkinson's disease. In recent years, copper-mediated 18F-fluorination of aryl boronic esters has been successful in some molecules containing aromatic groups. In this study, we describe the novel synthetic strategy of [18F]β-CFT by copper-mediated nucleophilic radiofluorination with pinacol-derived aryl boronic esters upon reaction with [18F]KF/K222 and Cu (OTf)2(py)4. The radiolabeling protocol was optimized with [18F]fluoride elution method and amount of copper catalyst used. [18F]β-CFT is obtained from boronic ester precursors in 2.2% to 10.6% non-isolated radiochemical yield (RCY). Purified [18F]β-CFT with >99% radiochemical purity (RCP) and high molar activity was obtained in validation runs. The radiolabeling procedure is straightforward and can easily be adapted for clinical use.

  [18F]β-CFT是一种用于多巴胺转运体成像的正电子发射断层扫描（PET）配体。它被证明是检测帕金森病突触前多巴胺能功能减退的灵敏 PET 标志物。近年来，铜介导的芳基硼酸酯 18F 氟化在一些含有芳香基团的分子中取得了成功。在本研究中，我们介绍了铜介导的亲核放射性氟化[18F]β-CFT的新合成策略，该方法是以频哪醇衍生的芳基硼酸酯为原料，与[18F]KF/K222和Cu (OTf)2(py)4反应生成[18F]β-CFT。从硼酸酯前体中获得的[18F]β-CFT 的非分离放射化学收率（RCY）为 2.2% 至 10.6%。在验证运行中，获得了纯化的[18F]β-CFT，其放射化学纯度（RCP）大于 99%，摩尔活性很高。放射性标记过程简单明了，可轻松应用于临床。
• ANTI-MACROPHAGE MANNOSE RECEPTOR SINGLE VARIABLE DOMAINS FOR USE IN CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：VIB VZW

  公开号：US20160024213A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The disclosure relates to the field of cardiovascular diseases. In particular, immunoglobulin single variable domains directed against macrophage mannose receptor (MMR) are provided that can be used in the diagnosis, prognosis and/or monitoring of cardiovascular diseases or as therapeutics. Also, the anti-macrophage mannose receptor (MMR) immunoglobulin single variable domains of the disclosure are useful at different stages of cardiovascular diseases, including post-infarction cardiovascular events. Further, the anti-macrophage mannose receptor (MMR) immunoglobulin single variable domains of the disclosure are particularly useful for the in vivo targeting and/or imaging of vulnerable atherosclerotic plaques.

  本公开涉及心血管疾病领域。具体而言，提供了针对巨噬细胞甘露糖受体（MMR）的免疫球蛋白单变量结构域，可用于心血管疾病的诊断、预后和/或监测，或作为治疗药物。此外，本公开的抗巨噬细胞甘露糖受体（MMR）免疫球蛋白单变量结构域在心血管疾病的不同阶段中均有用处，包括心梗后的心血管事件。此外，本公开的抗巨噬细胞甘露糖受体（MMR）免疫球蛋白单变量结构域特别适用于体内靶向和/或成像易受损斑块。