| 929108-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 929108-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: VHSSXQKEKAXUAR-GDNZZTSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-(2-氯乙酰基)-4-氟吡咯烷-2-腈 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现构象刚性的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生的二肽基肽酶-IV抑制剂。

  摘要：

  研究了在2-氰基吡咯烷类化合物的P（2）区域构象受限的N-（芳基或杂芳基）-3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的诱导，以开发新型DPP-IV抑制剂。描绘了合成，结构-活性关系和对相关蛋白酶的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.101
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现构象刚性的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生的二肽基肽酶-IV抑制剂。

  摘要：

  研究了在2-氰基吡咯烷类化合物的P（2）区域构象受限的N-（芳基或杂芳基）-3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的诱导，以开发新型DPP-IV抑制剂。描绘了合成，结构-活性关系和对相关蛋白酶的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.101

文献信息

• NOVEL PYRIDAZINES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210024495A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to novel pyridazines, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment and/or prevention of diseases and disorders mediated by Autotaxin.

  本发明涉及新颖的吡啶嗪，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在通过Autotaxin介导的疾病和障碍的治疗和/或预防中的应用。
• [EN] N-METHYL, N-(6-(METHOXY)PYRIDAZIN-3-YL) AMINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN (ATX) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AIRWAY OR FIBROTIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-MÉTHYL, N-(6-(MÉTHOXY)PYRIDAZIN-3-YL) AMINE SERVANT DE MODULATEURS DE L'AUTOTAXINE (ATX) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES DES VOIES RESPIRATOIRES OU FIBROTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021013830A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to N-methyl, N-(6-(methoxy)pyridazin-3- yl) amine derivatives as autotaxin (ATX) modulators for the treatment of inflammatory airway or fibrotic diseases such as e.g. idiopathic lung disease (IFF) or systemic sclerosis (SSc). The present description discloses the preparation of exemplary compounds (e.g. pages 57 to 75; examples 1.1 to 5) as well as relevant biological data thereof (e.g. pages 15 to 21, tables 1 to 9). An exemplary compound is e.g. l-(6-(4-(((6-((6-(trifluoromethyl) pyridin-3-yl)methoxy)pyridazin-3-yl)amino)methyl)phenyl)-2,6- diazaspiro[3.3]heptan-2-yl)ethan-l-one (example 1.1).
• Discovery of conformationally rigid 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-derived dipeptidyl peptidase-IV inhibitors
  作者：Jitendra A. Sattigeri、Murugaiah M.S. Andappan、Kaushal Kishore、Srinivasan Thangathirupathy、Sinduja Sundaram、Shuchita Singh、Suchitra Sharma、Joseph A. Davis、Anita Chugh、Vinay S. Bansal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.101

  日期：2008.7

  The induction of conformationally restricted N-(aryl or heteroaryl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives at P(2) region of compounds of 2-cyanopyrrolidine class was explored to develop novel DPP-IV inhibitors. The synthesis, structure-activity relationship, and selectivity against related proteases are delineated.

  研究了在2-氰基吡咯烷类化合物的P（2）区域构象受限的N-（芳基或杂芳基）-3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的诱导，以开发新型DPP-IV抑制剂。描绘了合成，结构-活性关系和对相关蛋白酶的选择性。