ethyl bromoacetate | 17759-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl bromoacetate
• 英文别名: Carbonobromidic acid, ethyl ester；ethyl carbonobromidate
• CAS: 17759-76-1
• 化学式: C₃H₅BrO₂
• 分子量: 152.975
• InChiKey: XCPXPFNKTCFWTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸醛 、 ethyl bromoacetate 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到3-羟基癸酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND BIOFILM INHIBITOR, BIOFILM REMOVER AND DISINFECTANT CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新的酰胺化合物及其盐，能够抑制生物膜的形成或去除已沉积的生物膜。本发明还提供了一种含有该酰胺化合物或其盐作为活性成分的生物膜形成抑制剂或生物膜去除剂。根据本发明的酰胺化合物或其盐由通式（1）表示：其中R1是氢原子或羟基，R2是C5-12烷基基团，Q是由通式（Q1）或（Q2）表示的取代基，其中n和m为0或1。

  公开号：

  US20090068120A1
• 作为产物：
  描述：

  bis-ethoxycarbonylmercurio-hydrazine-N,N'-dicarboxylic acid diethyl ester 在 溴 、 苯 作用下， 生成 ethyl bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Diels; Uthemann, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 729

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl bromoacetate 、 5-甲氧基-1-茚酮 在 ethyl bromoacetate 作用下， 生成 ethyl 2-[(1E)-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Indane acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents, intermediates, and method of preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的茚烷乙酸衍生物，可用于治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病。本发明还涉及在制备茚烷乙酸衍生物中有用的中间体以及制备方法。

  公开号：

  US06828335B2

文献信息

• Rhenium complexes of bidentate, bis-bidentate and tridentate N-heterocyclic carbene ligands
  作者：Chung Ying Chan、Peter J. Barnard

  DOI：10.1039/c5dt03295d

  日期：——

  Rhenium(i) tricarbonyl complexes of a range of bidentate, bis-bidentate and tridentate NHC ligands have been prepared. These NHC ligands are of interest for possible applications in the development of Tc-99m or Re-186/188 radiopharmaceuticals and the stability of two complexes were evaluated in ligand challenge experiments using the metal binding amino acids l-histidine or l-cysteine.

  铼（i）三羰基配合物已经制备了一系列双齿、双双齿和三齿NHC配体。这些NHC配体可能在Tc-99m或Re-186/188放射性药物的开发中应用，通过使用金属结合氨基酸l-组氨酸或l-半胱氨酸进行配体挑战实验评估了两种配合物的稳定性。
• 一种1,2,3-三唑联1,3,4-噁二唑类化合物及 其应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104530027B

  公开（公告）日：2017-10-03

  一种1,2,3‑三唑联1,3,4‑噁二唑类化合物及其应用，所述1,2,3‑三唑联1,3,4‑噁二唑类化合物是式(Ⅰ)所示的2‑R‑(5‑(1‑(2‑氯苯基)‑5‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑yl)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚)，其中R取代基为C1‑C12烷基、‑COOR1、‑R2COOR3、或‑CH(R4)COR5，其中R1选自H、支链或支链的C1‑C4烷基或苄基；R2选自直链或支链的C1‑C4亚烷基，R3选自H或者直链或支链的C1‑C4烷基；R4选自H或1H‑1,2,4‑三唑基；R5选自直链或支链的C1‑C4烷基或取代苯基，取代苯基上的取代基为一个或多个，所述取代基各自独立选自卤素或3‑氯苯氧基。所述的2‑R‑(5‑(1‑(2‑氯苯基)‑5‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑yl)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚)可应用于制备抗菌剂。本发明提供的2‑R‑(5‑(1‑(2‑氯苯基)‑5‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑yl)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚)对多种菌体菌(枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、烟曲霉)有抑制作用，且合成工艺简单，易于产业化。
• Hydride Transfer Involved Redox-Neutral Cascade Cyclizations for Construction of Spirocyclic Bisoxindoles Featuring a [3,4]-Fused Oxindole Moiety
  作者：Shuai-Shuai Li、Shuai Zhu、Chunqi Chen、Kang Duan、Qing Liu、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04100

  日期：2019.2.15

  The hydride transfer involved redox-neutral cascade cyclization has been developed to construct the spirocyclic bisoxindoles featuring a [3,4]-fused oxindole moiety from rationally designed C4-amine-substituted isatins, affording the diverse tricyclic [3,4]-fused oxindoles with three consecutive chiral centers in good yields and excellent diastereoselectivities (>20:1).

  已经开发出涉及氧化还原-中性级联环化的氢化物转移，以从合理设计的C4-胺取代的靛红中构建具有[3,4]-稠合的羟吲哚部分的螺环双恶吲哚，从而提供各种三环[3,4]-稠合的羟吲哚具有三个连续的手性中心，具有良好的收率和出色的非对映选择性（> 20：1）。
• Thiophene systems. 9. Thienopyrimidinedione derivatives as potential antihypertensive agents
  作者：Ronald K. Russell、Jeffery B. Press、Richard A. Rampulla、James J. McNally、Robert Falotico、Joan A. Keiser、David A. Bright、Alfonso Tobia

  DOI：10.1021/jm00117a019

  日期：1988.9

  compounds were least potent. Neither alkylation nor acylation at the N-1 position improved the antihypertensive effects as compared to hydrogen. The three thienopyrimidine-2,4-diones (3-5) that contain a [(2-methoxyphenyl)piperazinyl]ethyl moiety at N-3 and hydrogen at N-1 were found to be potent oral antihypertensive agents in the SHR with doses (mg/kg, po) for reducing systolic blood pressure (SBP) by 50

  一系列在N-3处被（苯基哌嗪基）烷基取代的噻吩并[3,4-d]-，噻吩并[3,2-d]-和噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮具有合成并评估自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用。将这49种化合物与血管扩张剂标准prazosin和等排性喹唑啉-2,4-二酮SGB 1534进行了比较。研究了苯环在2、3或4位上的取代，以及在2位上的取代。比4-取代更有效，而异构的3-取代化合物的效力最低。与氢相比，N-1位的烷基化或酰化均未改善抗高血压作用。三个thienopyrimidine-2，发现在SHR中，剂量为（mg / kg，口服）的强效口服降压药为在N-3处含有[（2-甲氧基苯基）哌嗪基]乙基部分且在N-1处含有氢的4-二酮（3-5）。 ），以使收缩压（SBP）分别降低0.21、0.19和1.0的50 mmHg（ED-50SBP）。通过测量使SHR中的去氧肾上腺素升压反应拮抗50％（ED50）
• Facile Synthesis of 3-Aryloxindoles via Brønsted Acid Catalyzed Friedel–Crafts Alkylation of Electron-Rich Arenes with 3-Diazooxindoles
  作者：Changwei Zhai、Dong Xing、Changcheng Jing、Jun Zhou、Chengjin Wang、Dongwei Wang、Wenhao Hu

  DOI：10.1021/ol5010752

  日期：2014.6.6

  A simple metal-free method for the synthesis of 3-aryloxindoles via Brønsted acid catalyzed aromatic C–H functionalization of electron-rich arenes with 3-diazooxindoles is developed. In the presence of a catalytic amount of TfOH, a series of 3-aryloxindoles are synthesized as single regioisomers in good to excellent yields. This transformation is proposed to proceed through acid-catalyzed protonation

  开发了一种简单的无金属方法，该方法通过布朗斯台德酸用3-重氮恶吲哚催化富电子芳烃的芳族C–H官能化来合成3-芳基吲哚。在催化量的TfOH存在下，合成了一系列3-芳基羟吲哚，它们以单一的区域异构体的形式具有良好至优异的产率。有人建议通过3-重氮恶唑的酸催化质子化反应成重氮离子，然后再进行芳烃的弗里德-克来福特型烷基化反应来进行这种转化。