uranyl | 16637-16-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系有机物
• 英文名称: uranyl
• 英文别名: uranyl ion；uranyl(VI) ion；Dioxouranium(2+)
• CAS: 16637-16-4
• 化学式: O₂U
• 分子量: 270.028
• InChiKey: WYICGPHECJFCBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl 以 melt 为溶剂， 生成 uranium dioxide
  参考文献：
  名称：

  Komarov, V. E.; Smolenskii, V. V., Radiokhimiya, 1982, vol. 24, p. 136 - 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorouranate(V) 在 磷酸 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 uranyl
  参考文献：
  名称：

  Rampy, G. A., Nuclear science abstracts, GAT-T-697 (1959) 1/13, 1960, vol. 14, p. 6193

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 乙基苯 在 uranyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,6,6-四甲基-1-(1-苯基乙氧基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  可见光促进铀酰光催化 C(sp3)–H 氧化的机制

  摘要：

  铀酰阳离子作为一种新兴的光催化剂，近年来已成功应用于合成化学，并在可见光下表现出显着的催化能力。然而，铀酰光催化的分子水平反应机制尚不清楚。在这里，我们利用理论和实验方法探索了典型烷基取代芳烃（即甲苯、乙苯和异丙苯）通过铀酰光催化进行逐步苄基C-H氧化的机理。理论计算结果表明，铀酰光催化氧化最有利的反应路径如下：首先氢原子从苄基位置转移（HAT）形成碳自由基（[R • ]），然后氧加成（[R • ]） + O 2 → [ROO • ])，然后自由基-自由基化合([ROO • ] + [R • ] → [ROOR] → 2[RO • ])，最终[RO • ]还原生成醇，其中2°醇将进一步氧化为酮，1°醇将逐步氧化为酸。设计的验证实验和反应中间体的捕获结果与理论计算和先前报道的研究一致，即活性苄基C–H在铀酰存在下会被逐步氧化。该工作加深了我们对铀酰光催化HAT机理的理解，为铀酰光催化剂在有机转化中的相关应用提供了重要的理论支持。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03347

文献信息

• Identical extraction behavior and coordination of trivalent or hexavalent f-element cations using ionic liquid and molecular solvents
  作者：Violina A. Cocalia、Mark P. Jensen、John D. Holbrey、Scott K. Spear、Dominique C. Stepinski、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/b502016f

  日期：——

  complexes in both solvent systems. The metal ion coordination environment, elucidated from EXAFS and UV-visible spectroscopy measurements, is equivalent in the ionic liquid and dodecane solutions with coordination of the uranyl cation by two hydrogen-bonded extractant dimers, and of the trivalent cations by three extractant dimers. This is the first definitive report of a system where both the biphasic

  研究了二烷基磷酸或二烷基次膦酸从水溶液中萃取UO2（2+）和三价镧系元素和act系离子（Am3 +，Nd3 +，Eu3 +）到离子液体1-癸基-3-甲基咪唑双（三氟甲烷磺酰基）酰亚胺中的方法并与萃取到十二烷中进行比较。放射性示踪剂分配的测量结果表明，离子液体/水溶液和十二烷/水溶液体系的分配比具有可比性，低酸度下的极限斜率表明中性络合物在两种溶剂体系中的分配。通过EXAFS和紫外可见光谱法测量得出的金属离子配位环境在离子液体和十二烷溶液中是等效的，并通过两个氢键合的萃取剂二聚体与铀酰阳离子配位，和三价阳离子的三个萃取剂二聚体。这是该系统的第一份权威报告，该系统在离子液体和分子有机溶剂中的双相萃取平衡和金属配位环境均相同。
• Thermochemistry of uranium compounds XII. Standard enthalpies of formation of the α and β modifications of uranium pentafluoride The enthalpy of the β-to-α transition at 298.15 K
  作者：P.A.G. O'Hare、John G. Malm、P. Gary Eller

  DOI：10.1016/0021-9614(82)90050-7

  日期：1982.4

  Auxiliary measurements were made of the enthalpies of reaction of UO2, γ-UO3, and HF(aq). From these results are calculated the standard enthalpies of formation ΔHfo(298.15 K) of β-UF5, −(2083.0 ± 6.3) kJ·mol−1 and of α-UF5, −(2075.5 ± 6.7) kJ·mol−1. The enthalpy of the (β-to-α) transition is (7.5 ± 2.1) kJ·mol−1 at 298.15 K. Suggested ΔHfo values are also given for U4F17 and U2F9.

  描述了 UF5 的 α 和 β 变体与 Ce(SO4)2 + H2SO4 反应焓的溶液量热法测定。辅助测量了 UO2、γ-UO3 和 HF(aq) 的反应焓。从这些结果计算出β-UF5 的标准生成焓ΔHfo(298.15 K)，-(2083.0 ± 6.3) kJ·mol-1 和α-UF5，-(2075.5 ± 6.7) kJ·mol-1。(β-to-α) 跃迁的焓在 298.15 K 时为 (7.5 ± 2.1) kJ·mol-1。还给出了 U4F17 和 U2F9 的建议 ΔHfo 值。
• Bifunctional phosphoric acid–phosphine oxide extractants: synthesis and complexes with uranium-(<scp>IV</scp>) and -(<scp>VI</scp>) and iron(<scp>III</scp>)
  作者：Rina Arad-Yellin、Mendel Zangen、Hugo Gottlieb、Abraham Warshawsky

  DOI：10.1039/dt9900002081

  日期：——

  A bifunctional extractant (HL) carrying phosphine oxide and phosphoric acid complexing centres has been synthesized by the cyclic enediol phosphate method, using a two-step reaction with dihexyl(hydroxymethyl)phosphine oxide and 2-ethylhexanol. The bifunctional complexant complexes both UIV and UVI. The complexation process, as shown by 31P n.m.r. spectroscopy, involves both the R3PO and (R′O)2PO2H

  通过与二己基（羟甲基）氧化膦和2-乙基己醇的两步反应，通过环状烯二醇磷酸法合成了带有氧化膦和磷酸络合中心的双功能萃取剂（HL）。双功能的络合物既有U IV也有U VI。络合处理，如图31 P NMR光谱法，包括将R 2均3 P O和（R'O）2个PO 2个ħ中心（R c ^ 6 ħ 13，R' Ç 8 ħ 17）。化合物HL以氢键结合的形式存在于有机（己烷）相中。U VI（NO 3 –），U IV（Cl –，NO 3 –或HPO 4 2–）和Fe（Cl –或SCN –）参与复杂结构中的阴离子很明显。
• U(VI) Complexes of oxine and derivatives
  作者：A. Corsini、J. Abraham、M. Thompson

  DOI：10.1016/0039-9140(71)80076-0

  日期：1971.5

  due to the hydrogen-bonded (+)N-H cdots, three dots, centered O system in the oxine adduct of U(VI) have been identified and found to occur in the spectra of several newly prepared U(VI) adducts of oxine derivatives. Interligand steric effects in the U(VI) complexes of most 7-substituted oxines prevent the formation of the 1:3 adduct. Complexes of the type ML(2)X, where X is a small co-ordinating species

  在U（VI）的牛加成物中，氢键合（+）NH杂点，三个点，中心O系统引起的红外波段已被鉴定，并发现在几个新制备的U（VI）的牛加成物中的光谱中衍生品。大多数7-取代的oxine的U（VI）配合物中的配位体空间效应阻止了1：3加合物的形成。而是形成了ML（2）X类型的复合物，其中X是溶液中存在的一个小的配位物质。对于2-取代的肟，在2-取代的水和配位的水之间的空间相互作用导致络合物的不稳定和随后随着溶液pH的升高而水解。
• Infrared and raman spectra of metal 1,2,4,5-benzenetetracarboxylates: Evidence for very short, strong hydrogen bonds
  作者：Dean C. Luehrs、Bahne C. Cornilsen、Christine B. Glover、Thomas L. Neils

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82011-3

  日期：1988.5

  Salts of 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid with copper, aluminum, ammonium, cobalt(II), thallium(I), tin(II), uranyl ion, zinc, manganese, iron(II), nickel, potassium and sodium have been prepared and characterized by their IR spectra. The salts of aluminum, ammonium, thallium(I), tin(II), zinc, iron(II), nickel, potassium and sodium had not been reported before with adequate characterization. Raman

  1,2,4,5-苯四甲酸与铜，铝，铵，钴（II），th（I），锡（II），铀酰离子，锌，锰，铁（II），镍，钾和钠已经制备并通过其IR光谱表征。以前没有报道过铝，铵、,（I），锡（II），锌，铁（II），镍，钾和钠的盐，具有足够的表征。所选化合物的拉曼光谱也有助于结构解释。Na 2 C 10 H 4 O 8 ·2H 2 O，Fe（C 10 H 5 O 8）2 ·12H 2 O，Zn（C 10 H 5）的红外光谱O 8）2 ·12H 2 O，Ni（C 10 H 5 O 8）2 ·12H 2 O，（NH 4）3 C 10 H 3 O 8 ·H 2 O和CoC 10 H 4 O 8 ·6H 2 O表示这些化合物中非常短且很强的氢键。IR和拉曼光谱可用于确定1,2,4,5-苯四甲酸根的羧酸根与金属离子的配位方式（如果有的话）。