americium(IV) oxide | 86005-69-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系有机物
• 英文名称: americium(IV) oxide
• 英文别名: americium dioxide；americium oxide；Americium--water (1/2)；americium;dihydrate
• CAS: 86005-69-8
• 化学式: AmO₂
• 分子量: 275.06
• InChiKey: JIZCTTOEIZQKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  americium(IV) oxide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Madic; Hobart; Begun, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1494 - 1503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Am(III)oxalate*nH2O 生成 americium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  重元素的水晶半径

  摘要：

  列出并简要讨论了从晶体结构数据推导出的重元素从act到to的三价和四价离子的晶体半径。

  DOI：

  10.1103/physrev.73.1104

文献信息

• Actinide(lanthanide)-noble metal alloy phases, preparation and properties
  作者：B. Erdmann、C. Keller

  DOI：10.1016/0022-4596(73)90119-9

  日期：1973.5

  extremely purified hydrogen. Alloy phases of composition AB2, AB3, and/or AB5 have been identified, most of which crystallize in the Cu2Mg, Cu3Au, Ni3Ti, Cd3Mg, Ni5U, and Pt5Sm types of structure. The lattice constants of isostructural series show a trend which also is known for the radii of the actinide elements. Analytical data, self-irradiation effects, magnetic data, nuclear γ resonance spectra, and

  of系（AThCm）-含铂，钯，铑和铱（B）的贵金属相-和镧系元素-贵金属与铂和钯的相，是通过在以下条件下还原相应的氧化物或氟化物来制备的贵金属由极其纯净的氢气制成。已经鉴定出成分为AB 2，AB 3和/或AB 5的合金相，其中大多数在Cu 2 Mg，Cu 3 Au，Ni 3 Ti，Cd 3 Mg，Ni 5 U和Pt 5中结晶。Sm类型的结构。同构系列的晶格常数显示出一种趋势，这种趋势也因act系元素的半径而为人所知。所选合金相的分析数据，自辐照效应，磁数据，核γ共振光谱和热行为，以及其他一些过渡元素和主族元素（例如Zr，Hf，Nb，Ta， MgBa，据报道。
• Tetravalent americium and curium; the absorption spectra of the tri- and tetrafluorides of these elements
  作者：L.B. Asprey、T.K. Keenan

  DOI：10.1016/0022-1902(58)80022-6

  日期：1958.8

  been developed for spectral examination of sub-milligramme amounts of solid compounds. The absorption spectra of curium(IV) fluoride and americium(IV) fluoride have been measured. A Cary Model 14M Recording Spectrophotometer was used to record the spectra over the region 3500–20,000 Å.

  已经开发了一种用于光谱分析亚毫克量的固体化合物的技术。已经测量了氟化cur（IV）和氟化a（IV）的吸收光谱。使用Cary Model 14M记录分光光度计记录3500–20,000Å范围内的光谱。
• Crystal structure, thermal expansion and melting point of americium metal
  作者：D.B. McWhan、B.B. Cunningham、J.C. Wallmann

  DOI：10.1016/0022-1902(62)80246-2

  日期：1962.12

  The methods for preparing milligram quantities of pure, well crystallized americium metal are discussed in detail. A versatile high and low temperature X-ray powder camera for small radioactive samples is presented.

  详细讨论了制备毫克量的纯净，良好结晶的a金属的方法。介绍了一种用于小型放射性样品的多功能高低温X射线粉末相机。
• Complexation and redox chemistry of neptunium, plutonium and americium with a hydroxylaminato ligand
  作者：Jing Su、Thibault Cheisson、Alex McSkimming、Conrad A. P. Goodwin、Ida M. DiMucci、Thomas Albrecht-Schönzart、Brian L. Scott、Enrique R. Batista、Andrew J. Gaunt、Stosh A. Kozimor、Ping Yang、Eric J. Schelter

  DOI：10.1039/d1sc03905a

  日期：——

  monitoring and remediation efforts. Here, we report syntheses and characterization of Np(IV), Pu(IV) and Am(III) complexes with N-tert-butyl-N-(pyridin-2-yl)hydroxylaminato, [2-(tBuNO)py]−(interchangeable hereafter with [(tBuNO)py]−), a ligand which was previously found to impart remarkable stability to cerium in the +4 oxidation state. An[(tBuNO)py]4 (An = Pu, 1; Np, 2) have been synthesized, characterized

  人们对可以稳定氧化态的锕系元素离子的配体非常感兴趣，这些配体可用于化学区分 5f 和 4f 元素。应用范围从开发用于核工业加工的大规模锕系元素分离策略到进行支持环境监测和修复工作的分析研究。这里，我们报告合成和Np个表征（IV），普（IV）和AM（III）配合物的N-叔丁基- ñ - （吡啶-2-基）hydroxylAMinato，[2-（吨BUNO）吡啶] -（以后可与 [( t BuNO)py互换] -)，一种先前被发现赋予+4氧化态铈显着稳定性的配体。An[( t BuNO)py] 4 (An = Pu, 1 ; Np, 2 ) 已合成，通过 X 射线衍射、X 射线吸收、1 H NMR 和 UV-vis-NIR 光谱以及循环伏安法表征，以及计算建模和分析。在Pu的情况下，在与[( t BuNO)py] -配体络合后观察到Pu( III )氧化成Pu( IV ) 。Pu复合物1和Np复合物2也直接从Pu(
• Syntheses, Structures, and Spectroscopic Properties of Plutonium and Americium Phosphites and the Redetermination of the Ionic Radii of Pu(III) and Am(III)
  作者：Justin N. Cross、Eric M. Villa、Shuao Wang、Juan Diwu、Matthew J. Polinski、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ic300958z

  日期：2012.8.6

  A series of isotypic rare earth phosphites (RE = Ce(III), Pr(III), Nd(III), Pu(III), or Am(III)) with the general formulas RE2(HPO3)3(H2O) along with a Pu(IV) phosphite, Pu[(HPO3)2(H2O)2], have been prepared hydrothermally via reactions of RECl3 with phosphorous acid. The structure of RE2(HPO3)3(H2O) features a face-sharing interaction of eight- and nine-coordinate rare earth polyhedra. By use of the

  一系列同型稀土亚磷酸盐（RE = Ce（III），Pr（III），Nd（III），Pu（III）或AM（III）），其通式为RE 2（HPO 3）3（H 2 O）与亚磷酸Pu（IV）以及Pu [（HPO 3）2（H 2 O）2 ]都是通过RECl 3与亚磷酸的反应水热制备的。RE 2（HPO 3）3（H 2O）具有八坐标和九坐标的稀土多面体的面部共享交互作用。通过使用同型系列的晶体学数据以及先前报道的同型系列的数据，可以计算出较高坐标的Pu（III）和AM（III）的离子半径。的VIII浦（III）半径计算为1.112±0.004埃，IX浦（III）半径计算为1.165±0.002。的VIII AM（III）半径计算为1.108±0.004埃，IX AM（III）半径计算为1.162±0.002。